Química Organica

Electrófilo:

Especie deficiente de electrones (con carga +). Se siente atraído hacia zonas ricas de electrones para calmar esa deficiencia. Ej: H+

Nucleófilo:

Especie rica en electrones (Con carga - ). Se ve tentado a reaccionar para ceder sus electrones a una especie deficiente de electrones, en este caso el electrófilo. Ej: SCN-


Efecto inductivo

Desplazamiento parcial del parelectrónico en enlace sencillo “alfa” hacia el átomo más electronegativo

Ejemplo: una molécula de cloroetano

Entre la molécula de carbono y cloro existe una diferencia de electronegatividad .Como consecuencia de esto, sobre el cloro existirá una carga negativa sobre el cloro (ya que tiende a aceptar electrones) y una carga positiva sobre el carbono (ya que tiende a perder electrones).El carbono incitara a todos los pares de electrones (enlaces) que le rodean, debido a que posee una deficiencia de electrones que constantemente desea saciar, generando un efecto electrón-atrayente (se simboliza como I+) sobre lo que le rodea. Esto se simbolizó escribiendo una flecha sobre el enlace. Entre los dos carbonos existe una necesidad de atraer electrones,

por eso su efecto no estan grande como el que hay en el enlace carbono- cloro, ya que el cloro posee electrones para ceder.















Efecto resonante:

Desplazamiento del par de electrones “(” (pi) del doble enlace hacia uno de los átomos por la presencia de pares electrónicos cercanos. El motivo de este efecto es buscar la estabilidad de la molécula, por lo que este par de electrones se mueveconstantemente sin tener una posición fija
















Reglas de estabilidad:

Anteriormente nos referimos a estabilidad, pero en los compuestos orgánicos existen reglas que indican que compuesto puede ser mas estable que otro

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Las reglas nos indican que un Compuesto con 3 radicales libres (terciario), es mas estable que uno con 2 (secundario) y este a su vez masestable que el primario. Existen radicales que son aun mas estables que los tercearios
[pic]Radical alilo [pic]Radical bencilo

Entre más estable el producto de una reaccion, mas abundante en la naturaleza será.

Carbocatión:

Es un átomo de carbono cargado positivamente. Se forma de la siguiente forma:

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Parto con mi alqueno que reacciona con un segmento electrofílico(el H+, pobre de electrones), cediéndole electrones del enlace, causando que el carbono formador del enlace ya no cumpla con la regla del octeto, y quede deficiente de electrones (carga positiva). Esta especia es mi carbocation.

Luego el carbono deficiente de electrones reacciona con el segmento nucleofílico (el Br - , rico en electrones). Esto causa que el nucleófilo le ceda electrones alcarbono para que cumpla con el octeto nuevamente, con la condición que entre si formen un enlace. (ocurriendo una reacción de adición)

Es bueno saber que:
|Clasificación |Nucleófilo |
|por reactividad | |
|Muy bueno (fuerte) |I-, HS-, RS- |
|Bueno|Br-, HO-, RO-, CN-, N3- |
|Relativamente bueno |NH3, Cl-, F-, RCO2- |
|Débil |H2O, ROH |
|Muy débil |RCO2H |


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Las tipos de reacciones se clasifican principalmente según su mecanismo:

[pic]Para entender la mayoría de estas reacciones debemos tener claro el mecanismo de acción de un carbocation, ya que es la base en la mayoría de las reacciones.


Reacciones de adicion:

Adición electrofílica formando un complejo π

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Cuando el electrófilo es un átomo pequeño, como el ion hidrón (H+), no es posible un buen traslape entre el pequeño orbital 1s y el orbital pi...