Química orgánica

ALCANOS:
Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H). Sólo presentan enlaces covalentes sensillos.
Los alcanos se conocen como hidrocarburos saturados porque contienen el número máximo de átomos de hidrógeno que pueden unirse con la cantidad de átomos de carbono presentes.
Su fórmula general esCnH2n+2, siendo n el nº de carbonos (n = 1, 2, ...).

Nomenclatura:

    La nomenclatura de los alcanos y de todos los demás compuestos orgánicos se basa en las recomendaciones de la Unión Intenacional de Química Pura y aplicada (IUPAC). Los cuatro primeros tienen un nombre no sistemático, los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y laterminación "-ano".
Fórmula
Nombre
Radical
Nombre

Metano

Metil-(o)

Etano

Etil-(o)

Propano

Propil-(o)

Butano

Butil-(o)

Pentano

Pentil-(o)

Hexano

Hexil-(o)

Heptano

Heptil-(o)

Octano

Octil-(o)

Nº de C
Nombre
Nº de C
Nombre
9
Nonano
21
henicosano
10
Decano
22
docosano
11
Undecano
30
triacontano
12
Dodecano
31
hentriacontano
13
Tridecano32
dotriacontano
14
Tetradecano
40
tetracontano
15
Pentadecano
41
hentetracontano
16
Hexadecano
50
pentacontano
17
heptadecano
60
hexacontano
18
octadecano
70
heptacontano
19
nonadecano
80
octacontano
20
icosano
90
nonacontano

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene unelectrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.
La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos:


isopropilo
(1-metiletilo)

isobutilo
(2-metilpropilo)

secbutilo (butilosecundario)
(1-metilpropilo)

t-butilo (butilo terciario)
(1,1-dimetiletilo)

isopentilo
(3-metilbutilo)

neopentilo
(2,2-dimetilpropilo)

Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura: 
Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número deramificaciones.
3-metilhexano
Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. 
2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizadory con la terminación "-il" para indicar que son radicales. 
Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.
4-etil-2-metil-5-propiloctano
Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-","tetra-", etc.
2,3-dimetilbutano
Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.
5-isopropil-3-metiloctano
Si lascadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva...