Químicobiologicas

Instituto Cultural Sucre
C.E 2011-2012
Biología
Maestra Gisela Reyes Mendieta
Enfermedad de Alzheimer
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Integrantes:
Cristerna Bermudez José Alberto nl.4
Hernandéz Gutierrez Ivonne nl.6
Martínez Villarreal Amelia nl.8
Morales Lemus Luis Fernando nl.10
Índice
Objetivo………………………………………………………………………………………………………..3Justificación…………………………………………………………………………………………………..3
Introducción………………………………………………………………………………………………….3
Desarrollo……………………………………………………………………………………………………..4
​Síntomas……………………………………………………………………………………………..4
​Diagnóstico………………………………………………………………………………………….5
​Anatomía patológica…………………………………………………………………………...7
​Riesgo hereditario……………………………………………………………………………….8
​Diferencias ante los distintos diagnósticos clínicos de las demencias a​​tróficas………………………………………………………………………………………8Conclusión…………………………………………………………………………………………………….9
Fuentes………………………………………………………………………………………………………11
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Objetivo
Adquirir los conocimientos básicos sobre la enfermedad de Alzheimer para poder identificar las diferentes situaciones que comprenden esta enfermedad y así poder diferenciarla de otras demencias atróficas al igual que conocer los avances tanto médicos comopsiquiátricos.
 
Justificación
En base a nuestro objetivo lo que se busca realizar con este trabajo es la creación de una conciencia ética para enfrentar situaciones con amigos conocidos o familiares que sufran dicha enfermedad pues en el objetivo se menciona que tendremos un cierto conocimiento global para poder sobrellevarla.
 
Introducción
La enfermedad de Alzheimer es una demencia caracterizadapor un proceso atrófico más global y clínicamente por el comportamiento desordenado y por trastornos acnosoafasoapraxicos e hipertonía muscular, en pocas palabras afecta el comportamiento emocional o la personalidad, el lenguaje, la memoria, la percepción el pensamiento y el juicio y va empeorando con el paso del tiempo.
En 1906 Alios Alzheimer describió el caso de una mujer que murió a los 51años de edad, después de una demencia que progresó con bastante rapidez, y en cuyo cerebro se encontró el desarrollo de estructuras enmarañadas en formas de filamentos, que ocupaban gran parte o todo el cuerpo de muchas de las células gangleonares de la corteza.
Estas neurofibrillas aglomeradas se tiñen de negro con las tinciones de plata. El cambio degenerativo puede afectar hasta una cuarta partedel total de células gangleonares, y ahora se sabe que no se limita a esta enfermedad, si no que también puede observarse en la demencia senil e incluso en os cerebros de ancianos normales. Existen también una gliosis difusa y una cantidad anormal de pigmento graso en las células nerviosas.
Esta enfermedad fue aislada del grupo de demencias seniles después de los trabajos de anatomía patológica deAlzheimer en 1906, que consistieron en la observación  de ciertos enfermos considerados como dementes seniles y se encontraron placas seniles y lesiones en una extrema abundancia, mejor conocidas en el mundo médico como “lesiones neurofibrilares de Alzheimer” que se describirán más adelante.
En 1909, Perusini aporta tres nuevas y muy completas observaciones anatomoclínicas. En 1910 Kraepelinreunió en su tratado observaciones publicadas y agregó que todos los enfermos considerados presentan una demencia precoz entre los 40 y 60 años, que rápidamente evoluciona acompañándose de fenómenos afásicos como de agitación y de hipertonía muscular, él fue quien nombró a la enfermedad como de Alzheimer. Desde entonces se han publicado numerosos trabajos sobre esta enfermedad citemos, aparte lostrabajo que se refieren a la vez a la enfermedad de Pick y Alzheimer, la revisión analítica de Bessieré aparecida en la Revue de Psychiatrie en 1913, la tesis de Cuel hecha en París en 1924, el artículo de Grünthal en el Tratado de Bunke en 1930 y el artículo de L.Marchaend en 1939.
 
Desarrollo
Síntomas
Se inicia entre los 50 y 60 años de...