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Existe evidencia de la
efectividad para el uso de Oxcarbazepina en el control de
las convulsiones en pacientes adultos con epilepsia, según Dogan EA, et al., luego de
administrar Oxcarbazepinacomo tratamiento, hubo una reducción del 51,9% de las crisis
convulsivas. Lo anterior
concuerda con lo hallado por Marson AG, et al., donde la
Oxcarbazepina controló en 1,33 veces lasconvulsiones comparado con Carbamazepina y la
Oxcarbazepina es mejor elección que la Lamotrigina o la Carbamazepina cuando se quiere alcanzar rápidamente lasdosis terapéuticas.Igualmente los autoresconcluyeron que la
Lamotrigina es, usualmente, la mejor elección en las epilepsias parciales.En el estudio realizado por Beydoun A. et al., se confirman los hallazgos reportados anteriormente que seencuentran relacionados con la efectividad de esta molécula, evidenciando una reducción en las convulsiones luego de cuatro semanas en un 47%.
En cuanto a seguridad, la Oxcarbazepina reporta efectosadversos como fatiga y somnolencia
en un porcentaje de 1,4%; adicion
almente, los pacientes que la consumen pueden presentar
una probabilidad mayor (2,15 veces) de vómito y náuseas comparado conCarbamazepina según reporta Koch MW, et al.

Para
Lamotriginala evidencia encontrada se relaciona en su mayoríacon la capacidad de adherencia al tratamiento de los pacientes epilépticos; estodebido a los pocos efectos adversos producidos. En cuanto a efectividad, los hallazgos reportados en el estudio de Brodie MJ, et al.,luego de un año de tratamiento con Lamotrigina demuestranque el 75,5%de los pacientes participantes estuvieron libres de crisis convulsivas. Para Steinhoff BJ,
et al.,en su estudio,la reducción de convulsiones
graciasal uso de Lamotrigina es de 86,6% y paraCarbamazepina de 94,3%.
Los principales efectos secundarios que se pueden presentar son fatiga y somnolencia,
hallazgos reportados por Saetre E, et al.
En la búsqueda realizada,los hallazgos para...