rabia

RABIA
La rabia es una zoonosis que se presenta como una encefalomielitis de curso agudo. Se transmite con alta eficiencia a cualquier mamífero, por la mordedura de algún reservorio del virus que se encuentre infectado y en periodo de transmisión.
Virus rabia. TEM. CDC/ Fred Murphy
Composición molecular y clasificación. Las dimensiones del virión son 180 nm de longitud por 75 nm de diámetro,con forma típica de bala. El virus está envuelto por una bicapa lipídica (membrana o envoltura), cuya composición es semejante a la de la membrana neuronal. En la membrana está insertada la glicoproteína denominada G. Hacia el interior esta la proteína de matriz o M, la nucleocápside constituida por tres proteínas (N, P y L) y el ácido nucleíco que es un RNA de cadena sencilla y de polaridadnegativa (Figura 1).


Figura 1. Composición molecular del virus de la rabia.

La información genética del virus esta contenida en 11,932 nucleótidos determinados en la cepa PV del virus de la rabia. La posición de los genes en el RNA de cadena negativa es N, P, M, G y L en sentido 3´a 5', según se muestra en la figura 2.

Figura 2. Información genética del virus de la rabia.

El virus de larabia pertenece al orden Mononegavirales y a la familia Rhabdoviridae. Dentro de la familia, los géneros más estudiados son el Vesiculovirus representado por el virus de la estomatitis vesicular (VSV) y el Lyssavirus, compuesto por los virus de la rabia. La nomenclatura actual reconoce a todos los miembros del género Lyssavirus como virus de la rabia, ya que todos producen en los mamíferos unaencefalomielitis aguda. (Cuadro 1).

Cuadro 1. Clasificación de los Lyssavirus
Genotipo
Serotipo
Cepa Prototipo (Abreviatura)
Distribución Geográfica
Hospederos*
1
1
Cepas de la calle o virus salvaje (RAB)
Cosmopolita; excepto en Australia, Inglaterra, Irlanda Nueva Zelanda, Japón, Antártida, Escandinavia, Hawai.
Humanos, murciélagos, bovinos
2
2
Lagos bat (LB)
Nigeria, Senegal,Zimbabwe, Rep. Centroafricana, Sudáfrica.
Murciélagos frugívoros, gatos, pero no humanos
3
3
Mokola (MOK)
Nigeria, Camerún, Zimbabwe, República Centroafricana.
Humanos, gatos, perros, musaraña, roedores

Relación antigénica con Mokola
Obodhiang (OBD)
Sudán
Equinos, bovinos y mosquitos de la especie Mansonia uniformis.

Relación antigénica con Mokola
Kotonkan (KOT)
Nigeria
Aislado demosquitos del géneroCulicoides spp.
4
4
Duvenhage (DUV)
Sudáfrica, Zimbabwe.
Humanos, murciélagos insectívoros.
5

EBL subtipo 1 (EBL-1)
Francia, Polonia, Dinamarca, Alemania.
Humanos y murciélagos insectívoros: Eptesicus yPipistrellus.
6

EBL subtipo 2 (EBL-2)
Francia, España, Dinamarca, Alemania.
Humanos y murciélagos insectívoros Myotis sp.
7

PLVs
Australia
Murciélagosfrugívoros Pteropus spp. (zorras voladoras) y murciélagos Saccolaimus flaviventrus.
EBL: European bat Lyssavirus; PLVs: pteropid lyssaviruses
* Hospederos de los que se ha aislado.

Ciclo de replicación. El ciclo de replicación del virus de la rabia se lleva a cabo en el citoplasma de la célula blanco, ya que ninguna célula de mamíferos contiene una enzima capaz de transcribir y replicar RNA a partirde una cadena molde de RNA. El virus cuenta con su propia transcriptasa y replicasa (proteína L, RNA polimerasa dependiente de RNA) requiriendo de la célula blanco solo de la maquinaria de traducción de proteínas y la de síntesis de nucleótidos, aminoácidos y lípidos. Los eventos que se llevan a cabo para que se produzcan viriones en un organismo infectado son los siguientes:

Adsorción yAdherencia. La adsorción es el primer evento para que la infección viral se pueda llevar a cabo, es inespecífico e independiente de energía. La adherencia es un proceso específico que requiere el reconocimiento del receptor en la célula blanco (células del sistema nervioso central) por la proteína G del virus (ligando). No se conoce cual es el receptor del virus in vivo, el mejor candicato es el...