Radical Metano

Páginas: 7 (1675 palabras) Publicado: 18 de junio de 2012
RADICALES DEL METANO.
• Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.
|[pic] |
|3-metilhexano |


• Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca algunaramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.
|[pic] |
|2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano |


• Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente númerolocalizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.
• Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.
|[pic] |
|4-etil-2-metil-5-propiloctano|


• Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.
|[pic] |
|2,3-dimetilbutano |


• Si hay dos o más radicales diferentes en distintoscarbonos, se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.
|[pic] |
|5-isopropil-3-metiloctano|


• Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En lascadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.
|[pic] |
|5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano |


• Si los localizadores de las cadenas laterales son losmismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos, se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones.
|[pic] |
|4-etil-5-metiloctano |


UPAC admite los nombres tradicionalesde algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos:
|[pic] |isopropilo (isómero do propilo) |
| |(1-metiletilo) |
|[pic] |isobutilo|
| |(2-metilpropilo) |
|[pic] |secbutilo (butilo secundario) |
| |(1-metilpropilo) |...
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