Radigrafía Frontal

Páginas: 7 (1689 palabras) Publicado: 27 de febrero de 2013
FARMACOLOGÍA

Consideraciones Generales:
➢ Se recomienda 200 ml xra ingerir medicamentos vía oral.
➢ Los medicamentos administrados por vía oral sufren el fenómeno del primer paso.
➢ Los alimentos pueden afectar la absorción.
➢ La vía sublingual accede directo a la circulación Sist. y no sufre el fenómeno del primer paso.
➢ La vía intravenosa, intramuscular ysubcutánea evitan el fenómeno del primer paso.
➢ Los fármacos se unen usualmente a la albúmina.
➢ Inductores enzimáticos: Fenobarbital (anticonvulsivante), Rifampicina (tuberculosis), Carbamazepina (antiepiléptico), Fenitoína (antiepiléptico), Consumo crónico de alcohol.
➢ Inhibidores enzimáticos: Eritromicina (neumonia - gram +), Ketoconazol (antimicótico), Omeprazol (inhibidor de la bombade protones), Isoniazida (antibiótico - tuberculosis), Consumo agudo de alcohol.
➢ Clearence.- es definido como la tasa de eliminación del fármaco del organismo relativo a la concentración plasmática del fármaco.



|FÁRMACO |DEFINICIÓN |TIPOS-DOSIS |OBSERVACIONES |
|ANESTÉSICOSLOCALES |Fármacos que bloquean |AMIDA: biotransformación hepática; Lidocaína, Mepivac., Bupivacaína, |componentes cartucho anestesia |
| |la conducción nerviosa |Etidocaína, Articaína |principio base: lidocaina |
| |de los |Lidocaína sinvasoconstrictor: 4,5mg/kg |vehículo: agua destilada |
| |estímulos nociceptivos |Lidocaína con epinefrina: 7mg/kg |corrector de ph: ac. clohidrico |
| |de manera reversible, |Mepivacaína sin vasoconstrictor: 6,6mg/kg |coadyuvante: epinefrina|
| |son bases débiles |Mepivacaína con levonordefrina: 6,6mg/kg |preservante: metil parabeno |
| | |Articaína con epinefrina: 7mg/kg |antioxidante: bisulfito de sódio |
| | || |
| | | | |
| | | ||
| | |ESTER: biotransformación citoplasma; Procaína, Tetracaína | |
| | |Propoxicaína, Clorprocaína, Benzocaína | |

AINES
(Son ácidos débiles y alcanzanaltas concentraciones en los tejidos inflamados)
AINES a corto plazo no induce efectos indeseables a nivel gástrico
MECANISMO DE ACCIÓN: La fosfolipasa A2 cataliza la hidrólisis de fosfolípidos para formar ácido araquidónico, sus dos principales rutas oxidativas son:
Vía de la lipoxigenasa (LOX): cuyos productos principales son los leucotrienos (constrictores potentes de la musculatura lisa. Comolas vías aéreas periféricas).
Vía de la ciclooxigenasa (COX): como productos principales son las prostaglandinas y los tromboxanos.
➢ La COX-1 es constitutiva en todos los tejidos especialmente en riñón y el tubo gastrointestinal. Participa en la producción de prostaglandinas que intervienen en procesos fisiológicos tales como: protección del epitelio gástrico, mantenimiento del flujo...
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