Radiografias

Absorción y vías de administración de fármacos
Tecnología Médica Viernes 27 de Julio de 2007

INTERIOR EFECTO Tejido susceptible iv im oral

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EXTERIOR

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DISTRIBUCIÓNProf. Gabriela Díaz-Véliz, M.Sci.,D.D. Programa Farmacología Mol. & Clín. Facultad de Medicina - Universidad de Chile
Prof. Gabriela Díaz-Véliz - 2007

FIJACION METABOLISMO EXCRECION

MECANISMOS DETRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS
Molécula transportada

FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE ABSORCION Propios del fármaco: Concentración o dosis Liposolubilidad Constante de disociación Formafarmacéutica Propios del sitio de absorción: Superficie de absorción Irrigación del tejido pH en el sitio
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Proteína canal

Proteína transportadora

Bicapalipídica

Gradiente de concentración

Difusión simple Prof. Gabriela Díaz-Véliz - 2007

Difusión facilitada

Transporte activo

VIAS DE ADMINISTRACION
1.- APLICACIÓN TOPICA Piel y mucosasEspecializadas: Intraarticular, intraarterial, intracardíaca, intrapleural, epidural, etc. 2.- ADMINISTRACION SISTEMICA • Tejidos interiores comunicados al exterior: Ap. Gastrointestinal: Oral - Sublingual -Rectal Ap. Respiratorio: Bronquial (tópico) - Alveolar • Tejidos interiores no comunicados al exterior: Subcutánea - Intramuscular • Directo a la circulación: Adm. endovenosa
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ADMINISTRACIÓN ORAL
Vía más común (sobre el 80%). La más segura, conveniente y económica. Requiere la colaboración del paciente. La absorción es irregular y depende de: La formafarmacéutica Liposolubilidad del fármaco Presencia de alimentos Velocidad de vaciamiento gástrico. pH del medio Motilidad intestinal
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ADMINISTRACION ORAL

CONCENTRACIONO DOSIS
La dosis determina, inicialmente, el gradiente de concentración necesario para que se produzca la absorción, ya que la concentración es máxima en el sitio donde se administra el...