Raices biologicas y fisiologicas del comportamiento

Páginas: 21 (5087 palabras) Publicado: 1 de septiembre de 2010
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN LUIS FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS ASIGNATURA: PSICOLOGÍA GENERAL CARRERAS: Profesorado en Computación Profesorado en Tecnología Electrónica RESPONSABLE: Lic. Nora Muñoz de Visco. Año 2008

DOCUMENTO DE CATEDRA

Elaborado por Nora Muñoz de Visco

RAICES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA
 GENÉTICA Y HERENCIA
Yo soy yo y…mis padres. Es natural que los hijos se parezcana los padres y que los nietos guarden algún parecido con los abuelos, así como también es muy usual que todos los seres humanos se parezcan más o menos entre sí. Cualquier persona, independientemente de su lugar de nacimiento, comparte los mismos genes con otra, aunque viva en las antípodas. El patrimonio genético de la humanidad es común a todos lo miembros de la especie. Sin embargo, enocasiones, parecen más importantes las pequeñísimas diferencias entre vecinos que el montón de semejanzas con que se identifican los miembros de una misma familia. La herencia es el conjunto de las características de la especie que se reciben de los padres. Es como un inmenso libro de instrucciones que indica los procesos que el cuerpo humano debe cumplir en cada momento para mantener la vida y paradesarrollar cualquier actividad. Este “súper manual de uso” se traspasa de padres a hijos, pero la copia es original y única en cada caso, pues las combinaciones son tantas que es del todo imposible que el bloque completo se repita íntegramente. La herencia está en los genes. Un paquete de genes constituye un cromosoma, que son fragmentos ordenados de ADN o DNA (Acido desoxirribonucleico), una largamolécula enrollada en el núcleo, que sólo se evidencia durante la reproducción celular. Cada gen, de los aproximadamente 100.000 genes que seguramente integran el genoma humano, es un código que determina una función o una característica particular del organismo. Sin embargo, es usual que varios genes (decenas o centenas) se interrelacionen y actúen coordinadamente. Los cromosomas humanos contienenla 1

información genética de tu organismo. Cada tipo de organismo tiene un número de cromosomas determinado; en la especie humana hay 23 pares de cromosomas organizados en 8 grupos por tamaño y forma. La mitad de los cromosomas procede del padre, y la otra mitad de la madre, ya que al fusionarse el ovulo y el espermatozoide ambos patrimonios genéticos se mezclan. Así, la primera célula delnuevo ser, llamada huevo o cigoto, tiene 23 pares de cromosomas, o sea los 46 cromosomas característicos de la especie. La distribución ordenada de la fotografía de los cromosomas es el cariotipo. El humano muestra 22 parejas de cromosomas no sexuales o autosomas y un par (el 23) de cromosomas sexuales, siendo el par XX para la mujer y el XY para el hombre.

Genes Enfermos.
Las enfermedadesgenéticas o hereditarias son enfermedades producidas por alteraciones en los genes. Varios miles de enfermedades genéticas atormentan hoy al ser humano, de las que se han descripto y estudiado en profundidad algunos centenares. Los genes enfermos al expresarse alteran las funciones que controlan, así pueden no sintetizar una sustancia importante para el funcionamiento humano o, generar y acumular enexceso una sustancia innecesaria. Hay enfermedades genéticas de muchos tipos y con manifestaciones distintas. La hemofilia, por ejemplo, es una enfermedad genética por la que la sangre no puede formar coágulos; esto produce sangrados con mucha facilidad, incluso cuando solo se recibe un pequeño golpe. Cada una plantea problemas, sin embargo, actualmente los científicos buscan la forma de curar estasenfermedades modificando los genes, a través de un proceso llamado terapia génica. Los conocimientos sobre este campo se duplican en pocos años, acercando posibilidades de un correcto tratamiento o una prevención más eficaz.

Estudio de los efectos genéticos.
Dentro de una gama normal de condiciones ambientales, ¿Cómo podemos saber si las influencias hereditarias son amplias o restringidas?...
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