Ranitidina

Contraindicaciones de la ranitidina
Hipersensibilidad al mx, pacientes con enfermedades hepáticas usar con cautela en personas con insuficiencias o fallo renal, embarazo,
Interacciones
Toxicidad por teofilina durante un tratamiento con ranitidina, Se ha producido una hipotrombinemia excesiva cuando se administraron dosis de > 300 mg de ranitidina a pacientes estabilizados con warfarina,aunque las pruebas de esta interacción son, todavía, poco concluyentes. Además, debido a la acción sostenida del bloqueante H2, esta interacción puede ocurrir aunque los antifúngicos se administren a horas muy diferentes del día. Por otra parte, tanto el ketoconazol como el itraconazol son potentes inhibidores del sistema enzimático CYP3A4 de modo que puede producirse una elevación sustancial desus niveles en sangre cuando se discontinua el tratamiento con ranitidina. De ser posible, debe evitarse la administración concomitante de ketoconazol o itraconazol con la ranitidina, sustituyendo los primeros por fluconazol, cuya absorción no es afectada por el pH gástrico.
Metformina si se administan simultamneamente, tiene interaccion con algunos antibióticos como la lomefloxacinal. Elsucralfato puede reducir la biodisponibilidad de la ranitidina, interacciona con la nifedipina debido a q la cimetadina aumenta al inhibir el metabolismo hepático de este antogonista del calcio.

DICLOFENACO
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al diclofenaco. No administrarse en pacientes con úlcera péptica, con enfermedad cardiovascular o fallas renales. No administrarse en mujeres embarazadas.Diclofenaco :
Ulcera péptica, hipersensibilidad al diclofenaco. Ataque de asma, urticaria o rinitis aguda, hipersensibilidad a los salicilatos y otros AINEs, trastornos renales. Evitar el uso durante el embarazo y la lactancia; puede aumentar la toxicidad del litio y la digoxina así como los efectos de los hipoglucemiantes y anticoagulantes. Adminístrese con precaución en pacie DICLOFENACO LASANTÉ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, y/o a los salicilatos, y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula. También se contraindica durante el embarazo, en disfunción hepática severa, en pacientes con diagnóstico de úlcera péptica o intestinal, porfiria, sangrado gastrointestinal, antecedentes de enfermedadacidopéptica y en pacientes con diagnóstico de asma, broncoespasmo, urticaria, angioedema, pólipos nasales y/o rinitis aguda secundarios a la toma de ácido acetilsalicílico u otros AINE. Se debe administrar con precaución o evitar su empleo durante la lactancia, en pacientes con depleción del volumen intravascular, alteraciones de la coagulación, pacientes con alteraciones hematológicas,hipertensión o en aquellos con alteración de la función cardiaca, renal y/o alteración leve a moderada de la función hepática. Se recomienda iniciar el tratamiento y continuar el mismo con las dosis terapéuticas más bajas y por el menor tiempo requerido. El uso concomitante con el Ácido Acetil Salicílico (ASA) u otros AINE incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones.ntes con asma,broncospasmo, desórdenes de la coagulación, úlcera péptica o duodenal, enfermedad cardiovascular o insuficiencia renal;
INTERACCIONES: Al igual que ocurre con otros AINE, se pueden incrementar el riesgo de sangrado cuando se utiliza concomitantemente con antiagregantes, anticoagulantes, trombolíticos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Se pueden incrementar lasconcentraciones plasmáticas del litio, metotrexate y de los glucósidos cardiotónicos. Se puede incrementar el riesgo de nefrotoxicidad si se administra junto con inhibidores de la ECA, ciclosporina, tacrolimus o diuréticos. Puede existir un mayor riesgo de hiperpotasemia al administrar conjuntamente con los inhibidores de la ECA y/o con diuréticos ahorradores de potasio. Se pueden reducir los efectos...