ranitidina

Ranitidina
EFECTOS SECUNDARIOS
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
ALMACENAMIENTO

Los efectos adversos más frecuentes ocurren en 1-5% de pacientes eincluyen dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, mareo, somnolencia y fatiga. Los estados confusión tales reversibles, depresión, agitación, y otras manifestaciones del SNC pueden ocurrir de vez encuando, sobre todo en pacientes gravemente enfermos, aquellos con enfermedad renal y/o hepática o edad avanzada. Los incrementos reversibles dosis dependientes en ALT se han comunicado con ranitidinaIV (400 mg/día). Ranitidina no altera notablemente el flujo sanguíneo. Pueden ocurrir arritmias cardíacas, taquicardia e hipotensión después de la administración rápida bolus IV. Se ha informado de laaparición de bradicardia con ranitidina tanto oral como IV. Las reacciones hematológicas ocurren de forma ocasional con todos los antagonistas H-2 e incluyen leucopenia, neutropenia, trombocitopeniay pancitopenia; agranulocitosis y anemia
Aplásica ocurren rara vez. Se han producido incrementos dosis
dependientes de las concentraciones de prolactina sérica con la
administración deranitidina. Ranitidina puede producir un incremento leve, pero reversible, en la gastrina sérica. El efecto de la terapia con ranitidina sobre el vaciado gástrico no está claro.

RANITIDINA CUVE 150 mgComprimidos recubiertos EFG
Cada comprimido contiene:
Ranitidina (D.O.E.) (Hidrocloruro), 150 mg.

RANITIDINA CUVE 300 mg Comprimidos recubiertos EFG
Cada comprimido contiene:
Ranitidina(D.O.E.) (Hidrocloruro), 300 mg.

Ranitidina está indicada en los siguientes casos:

Úlcera duodenal.
Úlcera gástrica benigna.
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de hemorragia esofágica ygástrica con hipersecreción y profilaxis de la
hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
Profilaxis de hemorragia...