Rasgos Genéticos En El Hombre

BIOLOGIA – 201101
UNIDAD 2 GENETICA

TRABAJO COLABOTATIVO No 2
RASGOS GENETICOS EN EL HOMBRE

PRESENTADO POR:
LUZ ANGELA CUBILLOS LUNA - 55.066.827
ADRIANA ROCIO CAÑON CASALLAS - 53.165.931
ANGELICA YULIET CASTRO COMBARIZA
LUISA FERNANDA ORTIZ - 53.178.798
MARIA VERONICA BELTRAN TORRES –
53.178.798

TUTOR
MAURICIO ZARATE
GRUPO 80

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
24DE OCTUBRE DE 2011

INTRODUCCION

El siguiente trabajo tiene como objetivo; comprender la dinámica de transmisión de características
humanas, las cuales se dan mediante un gen que aporta cada padre a su hijo durante la división
celular los cromosomas son los encargados de expresar su información contenida. Para llevar a
cabo esta tarea el cromosoma está conformado en un 90% de ADN yproteínas. En la unidad
número dos de genética podemos observar que el ADN es quien de codifica la información
genética para determina las características futuras y además se encarga de hacer copias
similares de sí mismo (replicación). En este tema también abordáremos los conceptos de
genotipo (información genética codificada) y genotipo (características externas heredades como
por ejemplo el colorde ojos el color de cabello etc.)

También es este trabajo quiere dar a entender la diferencia entre gen recesivo y gen dominante
y la forma de identificarlos (letras mayúsculas y letras minúsculas respectivamente),
Identificaremos cuando se presente una característica marcada y podremos determinar si esta
características es heredada por el padre o por la madre para determinar si es unrecesivo o gen
dominante o por lo contrario como nos habla la primera ley de Mendel (uniformidad) donde si
cruzan dos líneas homocigotas podemos heredar las misma características de nuestros
progenitores tanto en el fenotipo con en el genotipo. Al igual en nuestro trabajo lograremos
identificar si se presenta la segunda ley de Mendel (Segregación) Donde los caracteres recesivos,
al cruzar dos razaspuras, quedan ocultos en la primera generación y en la segunda generación
que resultan de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de
otros. En la tercera ley de Mendel (dominancia) encontramos los cruces monohibridos donde
vemos que la característica resultante en el individuo puede ser del gen dominante o del gen
recesivo de cualquiera de los dos, por otrolado encontramos que en la ley de la transmisión
independiente o de la independencia de caracteres los caracteres no tienen un orden si no que se
combinan al azar de cualquier forma posible.

1. GLOSARIO

GENETICA:
Estudio de la transmisión de la información de caracteres entre padres e hijos a través de los
cromosomas, mediante unidades hereditarias denominadas genes.

ALELO: es cada unade las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al
ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos
procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del
cromosoma.

GEN: Un gen es una secuenciaordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el
caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr
y ARNt.

CROMOSOMA: Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de
bastoncillos en que se organiza lacromatina del núcleo celulardurante las divisiones celulares
(mitosis y meiosis).

AUTOSOMA: Cualquier cromosoma que no es un cromosoma sexual. En humanos hay 22 pares
de autosomas.
CROMOSOMA HOMÓLOGO: Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que
existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico
entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de...