razonamiento de conceptos, 9


Razonamiento de Conceptos, Cap. 9:
1. Dibuja la estructura general de un nucleótido. ¿Qué partes son idénticas en todos los nucleótidos y cuáles pueden variar?

Partes idénticas: Grupo fosfato y Azúcar (desoxirribosa).
Partes variadas: Bases nitrogenadas.
2. Menciona los cuatro tipos de las bases nitrogenadas que se encuentran en el DNA.
1. Adenina
2. Guanina
3. Timina
4. Citosina3 ¿Cuáles bases son complementarias una de otra? ¿Cómo se mantienen juntas en la doble hélice del DNA?
Complementarias: Adenina y Timina, Guanina y Citosina.
En la doble hélice las bases se mantienen unidas a través de puentes de hidrogeno. La citosina con la guanina forman enlaces triples, y la adenina con la timina enlaces dobles
4 Describe la estructura del DNA. ¿Dónde están las bases,azúcares y fosfatos en la estructura?
El ADN está formado por nucleótidos, concretamente desoxiribonucleótidos, ese es el monómero de ADN, todos encadenados forman una verdadera cadena de ADN. 

El azúcar, glúcido o hidrato de carbono que forma el ADN se llama desoxirribosa. Ocupa el cuerpo del nucleótido. (Es una pentosa, un azúcar cíclico de 5 carbonos, cerrado). 

Por el carbono número 1' delazúcar, se une una base nitrogenada (en el ADN pueden ser adenina, citosina, timina o guanina). 
Cuando la cadena de ADN ya está formada, se compone de una doble hélice, las dos hélices se unen por medio de sus bases nitrogenadas (adenina con timina, y citosina con guanina)



5. Describe el proceso de duplicación del DNA.
El ADN es capaz de formar copias de sí mismo. El proceso de Autoduplicación del ADN se lleva a cabo en el Período S del ciclo celular.
La Duplicación o replicación del ADN es Semiconservativa, porque las dos cadenas del ADN sirven de PATRÓN para la síntesis de las nuevas cadenas. Cada doble hélice hija, producto del proceso de auto duplicación, tendrá una cadena recién sintetizada (nueva) y otra cadena que, con anterioridad, formaba parte de la molécula parental.Las dos nuevas moléculas de DNA, por consiguiente, son duplicados de la molécula del DNA parental.
6. ¿Cómo ocurren las mutaciones? Describe los tipos principales de mutaciones.
Las mutaciones son cambios en la secuencia de los nucleótidos del DNA. La DNA polimerasa y otras enzimas reparadoras “corrigen” el DNA, reduciendo al mínimo el número de errores durante la duplicación, pues estosocurren. Otros cambios presentan como resultado de la radiación y los daños causados por ciertas sustancias químicas. Las mutaciones incluyen sustituciones, inserciones, deleciones, inversiones y translocaciones. La mayoría de las mutaciones son dañinas o inofensivas, pero algunas son benéficas y pueden resultar favorecidas por la selección natural.
Tipos:
Sustitución de nucleótido
Mutación porinserción
Mutación por delecion
Inversión
Translocación


Aplicación de Conceptos:
1 Como viste en la sección de “Investigación científica: El descubrimiento de la doble hélice”, los científicos de diferentes laboratorios a menudo compiten entre si para lograr nuevos descubrimientos. ¿Piensas que esta competencia ayuda a fomentar los descubrimientos científicos? A veces los investigadores dediferentes laboratorios colaboran entre sí. ¿Qué ventajas ofrece la colaboración respecto a la competencia? ‘Que factores podrían crear barreras a la colaboración y fomentar la competencia?
a) Una de las razones por las que una persona llega a ser exitosa es la motivación pero existen varias clases de motivaciones y entre estas podría ser la de ser mejor que otra persona, esto induce a desarrollarun objetivo propio por el cual la recompensas pueden ser muchas (admiración, respeto, oportunidades, autosatisfacción, etc.) para ello se hace una clase de “competencia simbólica” con las personas a superar. Esta tipo de objetivos han llevado a la humanidad a grandes logros y descubrimientos ya que la insaciable sensación de ser mejor, de completar algo que ya está dado por terminado, induce a...