Reacción De Ciclohexeno
Páginas: 3 (560 palabras)
Publicado: 14 de febrero de 2013
REACCIÓN
V= 10 ml V= 4 mlρ= 0.962 g/ml ρ= 0.811 g/mlm= 9.62 g m= 3.244 gPM= 100.16 g/mol PM= 82.15 g/moln= 0.09605 mol n= 0.9605 molp. eb.= 160-161 °C p. eb.= 83
DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Serealizó la obtención de ciclohexeno a partir de ciclohexanol por medio de la técnica de deshidratación dealcoholes catalizada por ácidos por destilación fraccionada.
La reacción se realizó en elmatraz de bola al contener ciclohexanol e ir agregando el ácido sulfúrico (queconforme e agregaba el ciclohexanol que era transparente se iba haciendo amarillento) y agitar este ibareaccionando alprotonarse, ionizarse y formar el enlace del ciclohexeno; la reacción siguió un mecanismo deeliminación unimolecular.
La trampa que se hizo con permanganato de potasio fue para atrapar el ácido que sevaporizaba ya que elpermanganato es un oxidante. Se calentó para destilar el ciclohexeno y se recibió a una temperatura de63ºC, que en el procedimiento decía que este debía ser a 80-85ºC, pero a nivel delmar y ya que estamos enel DF, la presión es menor ya que estamos a 586 mmHg por lo tanto, haciendo la conversión nos da unatemperatura de ebullición del ciclohexeno de 63.99ºC, por lo que destilo abuena temperatura nuestroproducto, obteniendo así del destilado una mezcla de ciclohexeno/agua y en el residuo del matraz el ácidosulfúrico y materia orgánica degradada que se veía de color negroamarillento.
Para secar el producto, se utilizó NaCl y se decantó el producto, en el cuál se obtuvieron 8 ml de soluciónque después se lavó con bicarbonato de sodio; en la fase acuosa se obtuvieron elNaCl disuelto en el agua,el bicarbonato de sodio y sulfato de sodio formado. En la fase acuosa se tenía el ciclohexeno impuro yhúmedo, que se seco con sulfato de sodio anhidro, se decantó y se destilopor medio de la técnica dedestilación simple a baño de aíre para obtener el ciclohexeno puro del cuál se obtuvieron 4ml finales, que fuela mitad de lo que se obtuvo de la destilación fraccionada, por...
V= 10 ml V= 4 mlρ= 0.962 g/ml ρ= 0.811 g/mlm= 9.62 g m= 3.244 gPM= 100.16 g/mol PM= 82.15 g/moln= 0.09605 mol n= 0.9605 molp. eb.= 160-161 °C p. eb.= 83
DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Serealizó la obtención de ciclohexeno a partir de ciclohexanol por medio de la técnica de deshidratación dealcoholes catalizada por ácidos por destilación fraccionada.
La reacción se realizó en elmatraz de bola al contener ciclohexanol e ir agregando el ácido sulfúrico (queconforme e agregaba el ciclohexanol que era transparente se iba haciendo amarillento) y agitar este ibareaccionando alprotonarse, ionizarse y formar el enlace del ciclohexeno; la reacción siguió un mecanismo deeliminación unimolecular.
La trampa que se hizo con permanganato de potasio fue para atrapar el ácido que sevaporizaba ya que elpermanganato es un oxidante. Se calentó para destilar el ciclohexeno y se recibió a una temperatura de63ºC, que en el procedimiento decía que este debía ser a 80-85ºC, pero a nivel delmar y ya que estamos enel DF, la presión es menor ya que estamos a 586 mmHg por lo tanto, haciendo la conversión nos da unatemperatura de ebullición del ciclohexeno de 63.99ºC, por lo que destilo abuena temperatura nuestroproducto, obteniendo así del destilado una mezcla de ciclohexeno/agua y en el residuo del matraz el ácidosulfúrico y materia orgánica degradada que se veía de color negroamarillento.
Para secar el producto, se utilizó NaCl y se decantó el producto, en el cuál se obtuvieron 8 ml de soluciónque después se lavó con bicarbonato de sodio; en la fase acuosa se obtuvieron elNaCl disuelto en el agua,el bicarbonato de sodio y sulfato de sodio formado. En la fase acuosa se tenía el ciclohexeno impuro yhúmedo, que se seco con sulfato de sodio anhidro, se decantó y se destilopor medio de la técnica dedestilación simple a baño de aíre para obtener el ciclohexeno puro del cuál se obtuvieron 4ml finales, que fuela mitad de lo que se obtuvo de la destilación fraccionada, por...
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