Reacción De Oxidación Del Alcohol Hasta Llegar Al Acido Carboxílico
Páginas: 3 (640 palabras)
Publicado: 28 de octubre de 2012
*Reacción de oxidación del alcohol hasta llegar al acido carboxílico
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que laoxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.Oxidación de alcoholes primarios a aldehídosEl trióxido de cromo con piridina en diclorometano permite aislar aldehídos con buen rendimiento a apartir dealcoholes primarios.Se conoce como PCC (clorocromato de piridinio) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano. Este reactivo también convierte alcoholes primarios enaldehídos.Oxidación de alcoholes primarios a ácidos carboxílicosEl trióxido de cromo en medio ácido acuoso (reactivo de Jones), el permanganato de potasio y el dicromato de potasio oxidan lo alcoholesprimarios a ácidos carboxílicos.Oxidación de alcoholes secundarios a cetonasLos oxidantes convierten los alcoholes secundarios en cetonas. No es posible la sobre oxidación a ácido carboxílico.*Reducción oreacción del alcohol hasta llegar al acido carboxílico:La oxidación de un alcohol implica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto quese genera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modo que puede perder uno deellos para dar un aldehído,ambos, para formar un ácido carboxílico.(En condiciones apropiadas, veremos que el propio aldehído puede oxidarse a ácido carboxílico.)Un alcohol secundario puede perder suúnico hidrógeno a para transformarse en una cetona.Un alcohol terciario no tiene hidrógeno a, de modo que no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luegoéste.)Ya hemos explicado estos productos de oxidación aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos -, y debemos reconocerlos por sus estructuras, auqnue aún no hayamos tratado gran parte de su química....
La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que laoxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.Oxidación de alcoholes primarios a aldehídosEl trióxido de cromo con piridina en diclorometano permite aislar aldehídos con buen rendimiento a apartir dealcoholes primarios.Se conoce como PCC (clorocromato de piridinio) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano. Este reactivo también convierte alcoholes primarios enaldehídos.Oxidación de alcoholes primarios a ácidos carboxílicosEl trióxido de cromo en medio ácido acuoso (reactivo de Jones), el permanganato de potasio y el dicromato de potasio oxidan lo alcoholesprimarios a ácidos carboxílicos.Oxidación de alcoholes secundarios a cetonasLos oxidantes convierten los alcoholes secundarios en cetonas. No es posible la sobre oxidación a ácido carboxílico.*Reducción oreacción del alcohol hasta llegar al acido carboxílico:La oxidación de un alcohol implica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto quese genera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modo que puede perder uno deellos para dar un aldehído,ambos, para formar un ácido carboxílico.(En condiciones apropiadas, veremos que el propio aldehído puede oxidarse a ácido carboxílico.)Un alcohol secundario puede perder suúnico hidrógeno a para transformarse en una cetona.Un alcohol terciario no tiene hidrógeno a, de modo que no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luegoéste.)Ya hemos explicado estos productos de oxidación aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos -, y debemos reconocerlos por sus estructuras, auqnue aún no hayamos tratado gran parte de su química....
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