reaccion de Diels & alder
Páginas: 2 (281 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2013
Reacción de DIELS & ALDER
Obtención del Anhídrido 9,10-dinidro antraceno-9,10- endosuccinico
Objetivos de la práctica
Conocer una reacción de formación de anillos poradición 1-4 de una unidad olefinica a un dieno conjugado.
Resultados y observaciones
Observaciones
Imagen
Cuando se obtuvo la reacción después de calentar 20 min seagrego carbón activado para eliminar impurezas, después se filtro inmediatamente a gravedad, calentando el cuello del embudo para evitar que se enfriara la solución y se quedaraestancada en el cuello del embudo.
El filtrado que obtuvimos se metió a un baño de hielo para la formación de los cristales.
Se filtro a vacio para secar y al final se determinoel punto de fusión que en este caso resulto de 218º.
Análisis de resultado
Por los resultados que obtuvieron se analizo que, la reacción no se llevo a cabosatisfactoriamente, puesto que el punto de fusión del Dioxoantraceno-9,10-dioxoantraceno es de 285º y el obtenido es de 218º, en cambio este punto de fusión es del antraceno, no se puedeasegurar que sea el antraceno, porque solo esa propiedad es igual ya que el color y la forma de los cristales no son los mismos a los obtenidos en el producto final.Conclusiones
Se concluyo que posiblemente la energía aplicada a la reacción en este caso el calor no fue suficiente para que se llevara acabo esta reacción o la cantidad necesariade los sustratos no fue pesada con exactitud.
La reacción de Diels & Alder es útil porque se generan biciclos y porque se realiza con facilidad con una gran variedad dereactivos.
Mecanismo de reacción
Bibliografía
http://asesorias.cuautitlan2.unam.mx/organica/practicas1qn.htm
http://es.scribd.com/doc/18222772/5-Reaccion-de-Diels-Alder
Obtención del Anhídrido 9,10-dinidro antraceno-9,10- endosuccinico
Objetivos de la práctica
Conocer una reacción de formación de anillos poradición 1-4 de una unidad olefinica a un dieno conjugado.
Resultados y observaciones
Observaciones
Imagen
Cuando se obtuvo la reacción después de calentar 20 min seagrego carbón activado para eliminar impurezas, después se filtro inmediatamente a gravedad, calentando el cuello del embudo para evitar que se enfriara la solución y se quedaraestancada en el cuello del embudo.
El filtrado que obtuvimos se metió a un baño de hielo para la formación de los cristales.
Se filtro a vacio para secar y al final se determinoel punto de fusión que en este caso resulto de 218º.
Análisis de resultado
Por los resultados que obtuvieron se analizo que, la reacción no se llevo a cabosatisfactoriamente, puesto que el punto de fusión del Dioxoantraceno-9,10-dioxoantraceno es de 285º y el obtenido es de 218º, en cambio este punto de fusión es del antraceno, no se puedeasegurar que sea el antraceno, porque solo esa propiedad es igual ya que el color y la forma de los cristales no son los mismos a los obtenidos en el producto final.Conclusiones
Se concluyo que posiblemente la energía aplicada a la reacción en este caso el calor no fue suficiente para que se llevara acabo esta reacción o la cantidad necesariade los sustratos no fue pesada con exactitud.
La reacción de Diels & Alder es útil porque se generan biciclos y porque se realiza con facilidad con una gran variedad dereactivos.
Mecanismo de reacción
Bibliografía
http://asesorias.cuautitlan2.unam.mx/organica/practicas1qn.htm
http://es.scribd.com/doc/18222772/5-Reaccion-de-Diels-Alder
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