Reaccion De La Cadena De La Polimerasa (Pcr) Resumen
Páginas: 3 (643 palabras)
Publicado: 15 de julio de 2012
Reacción de la cadena de la polimerasa (PCR)
La reacción de la cadena de la polimerasa o conocida como PCR por sus siglas en inglés (Polymerase Chain Reaction), es una técnica de biologíamolecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo.
Su utilidad es que tras la amplificación de muchomás fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigaciones científicas sobre el ADN amplificado.Ciclo de amplificación
El ADN que se amplifique se mezcla con desoxirribonucleótidos, una polimerasa de ADN estable térmica llamada Taq polimerasa y cebadores de ADN.
Los cebadores de ADN hibridan a losextremos de los genes que se amplifican y son el punto de partida para la Taq polimerasa.
En el primer ciclo la mezcla se eleva la temperatura a 95ºC para romper los enlaces de hidrógeno del ADN odesnaturalizarla, formando moléculas de cadena simple.
Luego se baja la temperatura a 60ºC para que se unan los primers específicos a cada una de las cadenas complementarias, estos primers sirven demolde para que la Taq polimerasa sintetice ADN hacia el extremo 3 pi utilizando nucleótidos libres a una temperatura de 72ºC, sólo esta región será amplificada por la Taq polimerasa ya que solo puedesintetizar ADN a partir de primers específicos, en algunas cadenas no se detendrá hasta que se descarrile. Al final del ciclo 1 se han formado entonces 2 cadenas doble hélice a partir de una.
Esteproceso se repite hasta que el ADN se ha producido en suficiente cantidad para ser identificado o utilizado en investigaciones futuras. Después de veinte y un ciclos, una molécula de ADN puede seramplificada a más de un millón de copias.
Para realizar la técnica se necesitan:
* Los 4 desoxirribonucleósidos – trifosfatos (dNTP), sustratos para polimerizar nuevo ADN.
* Dos cebadores o...
La reacción de la cadena de la polimerasa o conocida como PCR por sus siglas en inglés (Polymerase Chain Reaction), es una técnica de biologíamolecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo.
Su utilidad es que tras la amplificación de muchomás fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigaciones científicas sobre el ADN amplificado.Ciclo de amplificación
El ADN que se amplifique se mezcla con desoxirribonucleótidos, una polimerasa de ADN estable térmica llamada Taq polimerasa y cebadores de ADN.
Los cebadores de ADN hibridan a losextremos de los genes que se amplifican y son el punto de partida para la Taq polimerasa.
En el primer ciclo la mezcla se eleva la temperatura a 95ºC para romper los enlaces de hidrógeno del ADN odesnaturalizarla, formando moléculas de cadena simple.
Luego se baja la temperatura a 60ºC para que se unan los primers específicos a cada una de las cadenas complementarias, estos primers sirven demolde para que la Taq polimerasa sintetice ADN hacia el extremo 3 pi utilizando nucleótidos libres a una temperatura de 72ºC, sólo esta región será amplificada por la Taq polimerasa ya que solo puedesintetizar ADN a partir de primers específicos, en algunas cadenas no se detendrá hasta que se descarrile. Al final del ciclo 1 se han formado entonces 2 cadenas doble hélice a partir de una.
Esteproceso se repite hasta que el ADN se ha producido en suficiente cantidad para ser identificado o utilizado en investigaciones futuras. Después de veinte y un ciclos, una molécula de ADN puede seramplificada a más de un millón de copias.
Para realizar la técnica se necesitan:
* Los 4 desoxirribonucleósidos – trifosfatos (dNTP), sustratos para polimerizar nuevo ADN.
* Dos cebadores o...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.