Reaccion de manichh La
La reacción recibe su nombre por el químicoalemán Carl Mannich.2A menudo, mediante calefacción, se acaba eliminando la amina de la base de Mannich para obtener la HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Enona" \o "Enona" enona conjugada (carboniloα,β-insaturado), algo sintéticamente valioso.
Introducción
La reacción de Mannich es un ejemplo de adición nucleófila de una amina al carbonilo de un compuesto no enolizable, el formaldehído, seguidade eliminación de agua, en lo que globalmente sería una reacción de condensación, para formar con amoniaco o una amina primaria la HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Imina" \o "Imina" imina,que en las condiciones de catálisis ácida está presente en la forma de la sal de HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Iminio" \o "Iminio" iminio, o con una amina secundaria directamenteel ion iminio. Este ion es un buen electrófilo que reacciona con la forma HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Alquenol" \o "Alquenol" enólica HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Nucle%C3%B3filo" \o"Nucleófilo" nucleófila del compuesto carbonílico enolizable, en lo que sería una reacción similar a la HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_ald%C3%B3lica" \o "Reacción aldólica"aldólica, para dar la base de Mannich. En caso de que se llegara hasta la enona conjugada la reacción de Mannich sería análoga a la condensación aldólica.
Generalizando, pueden actuar como...
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