Reacciones Administrativas en campo laboral dificl

3030/OCTUBRE/2012
PRÁCTICA No. 3
REACCIONES DE CARBOHIDRATOS
BIOQUÍMICA FUNDAMENTAL
INTRODUCCIÓN.

Los glúcidos, azúcares, carbohidratos o sacáridos, son aldehídos o cetonas polihidroxilados (osas) o productos derivados de ellos por polimerización (óxidos), reducción (alcoholes polihídricos y ciclitoles), oxidación (sulfatos y fosfatos): cuya fórmula empírica es (CH2O)n.

CLASIFICACIONMonosacáridos:
Triosas (aldotriosas, cetotriosas),
Tetrosas (eritrosis, eritrulosas),
Pentosas (aldopentosas, cetopentosas),
Hexosas (aldohexosas, cetohexosas)
Heptosas (sedoheptulosa)

Oligosacáridos:
Disacáridos (reductores, no reductores)
Trisacáridos

Polisacáridos:
Homopolisacáridos (reserva, estructural)
Heteropolisacáridos (nitrogenados, no nitrogenados)

PROPIEDADES FISICAS
Los carbohidratos sepresentan en forma de azúcares, almidones y fibras, y son uno de los tres principales macronutrientes que aportan energía al cuerpo humano (los otros son los lípidos y las proteínas).Actualmente está comprobado que al menos el 55% de las calorías diarias que ingerimos deberían provenir de los carbohidratos.
Estas biomoléculas ejercen funciones fundamentales en los seresvivos, como: soporte (celulosa),reserva de alimento (almidón), reserva energética (glucógeno), energía inmediata (glucosa).
Sirven como lubricante en las articulaciones óseas.
Algunos son de sabor dulce y otros no son dulces como los polisacáridos.
Los monosacáridos tienen la propiedad de desviar la luz polarizada, propiedad que le confiere su carbono asimétrico (estereoisomería), llamándose dextrógiros los que la desvían haciala derecha y levógiros, hacia la izquierda.
Presentan isomería es decir la propiedad común a las sustancias que tienen idéntica fórmula molecular, pero propiedades físicas y químicas diferentes. Este fenómeno se debe a la gran diversidad con la que se pueden unir entre sí los distintos átomos, especialmente los de carbono. En otras ocasiones, la diferencia reside en el tipo de función, tratándoseentonces de los isómeros funcionales o de compensación. Un caso típico es el del gliceraldehído (función aldehído) y la dihidroxiacetona (función cetona) ambos con fórmula C3H6O3.
Presentan rotación o actividad óptica, debido a la presencia de carbonos asimétricos en los monosacáridos les confiere la propiedad de desviar el plano de luz polarizada, los compuestos que desvían el plano de laluz polarizada hacia la derecha se llaman dextrógiros y los que lo hacen a la izquierda se denominan levógiros.
También presentan mutarrotación y anomerización y se debe al hecho de que al formarse el hemiacetal el átomo de carbono 1 se convierte en nuevo carbono asimétrico llamado carbono anomérico. Los anómeros serán α si el OH de este nuevo carbono asimétrico queda hacia abajo y β si lo hacearriba en forma cíclica.

PROPIEDADES QUIMICAS
Los monosacáridos son sustancias reductoras, particularmente en medio alcalino. Los grupos aldehído o cetona son responsables de esta propiedad.
Los carbohidratos o hidratos de carbono ó glúcidos constituyen compuestos químicos formados principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno, elementos que se conjugan para formar diversos tipos, en unaproporción generalmente de 1:2:1, respectivamente.

OBJETIVO.
Analizar las propiedades características de los carbohidratos,
derivadas de su estructura, realizando algunas reacciones generales de identificación.
FUNDAMENTO DE LAS REACCIONES CON FÓRMULAS.
Reacción Molish
La prueba está basada en la formación de furfural o derivados de este a partir de los carbohidratos, que se condensan con el alfa–naftol, dando un producto violeta. Es una reacción muy sensible puesto que soluciones de glucosa al 0.001% y sacarosa 0.0001% dan positiva la prueba. Esta prueba también es positiva para aldehídos, cetonas y algunos ácidos como el fórmico, oxálico, láctico y cítrico.


Reacción Fehling
Está basada en la reacción reductora que tienen los azúcares sobre los iones cúpricos en el medio alcalino, como se...