reacciones de alcanos, alquenos y alquinos

REACCIONES Y METODOS DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

ALCANOS
Mecanismo de la Halogenación. Halogenación del metano: reacción global
La halogenación del metano es una reacción que transcurre conformación de radicales libres y tiene lugar en tres etapas.

Etapa de iniciación
En el primer paso de la reacción se produce la rotura homolítica del enlace Cl-Cl. Esto se consigue con calor omediante la absorción de luz.

Primera etapa de propagación
Se trata de una etapa ligeramente endotérmica que consiste en la sustracción de un hidrógeno del metano por el radical cloro formado en laetapa anterior, generándose el radical metilo.

Segunda etapa de propagación
Durante la misma el radical metilo abstrae un átomo de cloro de una de las moléculas iniciales, dando clorometano y unnuevo átomo de cloro. Dicho átomo vuelve a la primera etapa de propagación y se repite todo el proceso.
 
Etapa de terminación
Tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces los radicales quehay en el medio se unen entre si.




ALQUENOS
Hidrogenación Alquenos

Mecanismo de la hidrogenación
Los alquenos reaccionan con hidrógeno en presencia de un catalizador (platino, paladio),convirtiéndose en alcanos. La función del catalizador es la de romper el enlace H-H. Cada uno de los hidrógenos se une a un carbono del alqueno saturándolo.
 
Estereoespecificidad de la hidrogenaciónLa hidrogenación es una reacción estereoespecífica, los dos átomos de hidrógeno se adicionan al doble enlace por el mismo lado (reacción sin). En el siguiente ejemplo se generan enantiómeros debido ala entrada del hidrógeno por las dos caras del alqueno.
 
La hidrogenación tiene lugar por la cara menos impedida
Los impedimentos estéricos impiden la hidrogenación por una cara del alqueno, locual conduce a un sólo producto. La cara de arriba está impedida por los metilos y la hidrogenación tiene lugar preferentemente por la cara de abajo.


Adición de HX a Alquenos

Mecanismo de la...