Reacciones de alquenos
1.- Deshidrohalogenación de haluros de alquilo.
2.- Deshidratación de alcoholes.
Estas reacciones tienen lugar a través de un carbocatión comointermediario, por lo que hay que tener en cuenta la posibilidad de transposiciones de Warner-Meerwein.
3.- Deshalogenación de dibromuros vecinales
RESUMEN DE LAS REACCIONES DE LOS ALQUENOS
1.-Adiciones electrofílicas.
□ Adición de haluros de hidrógeno.
En el caso del HBr dependiendo de las condiciones de reacción se puede dar la
Orientación anti-Markovnikov.
□ Hidratacióncatalizada por ácido.
□ Adición de ácido sulfúrico.
Hay que tener en cuenta que todas estas reacciones de adición tienen lugar a través de un carbocatión como intermediario de reacción, por locual se debe considerar la posibilidad que se produzca una Transposición de Warner-Meerwein.
□ Oximercuriación-desmercuriación.
□ Hidroboración + oxidación.
2.- Reacción de reducción:Hidrogenación catalítica.
3.-Adición de halógenos.
□ Formación de dihaluros de alquilo.
□ Formación de halohidrinas.
4.- Hidroxilación sin.
También se puede llevar a cabo lahidroxilación empleando OsO4 y H2O2 realizándose la reacción con estereoquímica sin pero tiene el inconveniente de que este reactivo es más caro además de ser tóxico.
5.- Ruptura oxidativa de alquenos.
□Reacción con KMnO4.
□ Ozonolisis
Si la ozonolisis se realiza en un medio oxidante (H2O2) en lugar de en medio reductor (Zn/H2O ó (H3C)2S) en lugar del aldehído se obtendrá un ácido carboxílico.6.- Otras reacciones.
□ Dimerización y (polimerización).
□ Alquilación
□ Adición de carbenos: Formación de ciclopronanos.
□ Sustitución alílica.
REACCIONES DE LOS DIENOS CONJUGADOS□ Reacciones de adición.
□ Rección Diels-Alder.
Para que la reacción tenga lugar, el dieno tiene que estar en configuración cis. La reacción se favorece cuando los sustituyentes del...
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