Reacciones_de_Compuestos_Aromaticos

1.- Sustitucin electroflica aromtica. Constituye la reaccin ms caracterstica del anillo aromtico. Dependiendo del electrfilo que se incorpora al anillo aromticos tenemos Halogenacin. Nitracin.Sulfonacin. Alquilacin de Friedel.Crafts. Recordar que como la reaccin de alquilacin tiene lugar a travs de carbocationes se pueden producir transposiciones. Acilacin de Friedel-Crafts. Reacciones dederivados del benceno (Efecto de la orientacin). En las reacciones de los derivados bencnicos la posicin donde reacciona el electrfilo vendr determinada por el carcter del grupo ya presente en el anilloaromtico y que resumimos a continuacin Carcter activante y orientador orto-para -R -OR -OH -NR2 y O-. Carcter desactivante y orientador meta -NO2 -SO3H -NR3 y CO-R. Carcterdesactivante y orientador orto-para -Cl -Br -I. Adems hay que tener en cuenta el efecto estrico del grupo sobre el anillo aromtico. 2.- Reacciones de adicin. Cloracin. Hidrogenacin. Reaccin de Birch. 3.-Reacciones de los alquilbencenos. Oxidacin. Recordar que para que la oxidacin se lleve a cabo debe de haber un hidrgeno sobre el carbono benclico. Halogenacin. c) Reduccin de acilbencenos aalquilbencenos (Reduccin de Clemmensen). 4.- Reacciones de los alquenilbencenos. Cuando sobre el anillo aromtico tenemos una cadena insaturada (doble enlace), hay que tener en cuenta que entonces tendremosdos centros de reaccin, uno ser el anillo aromtico y otro el doble enlace. En condiciones normales el primero en reaccionar para las reacciones de adicin ser el doble enlace ya que la reaccin sobre alanillo aromtico requiere condiciones ms enrgicas al estar estabilizado por resonancia. Por ello podemos decir que los alquenilbencenos experimentan reacciones de sustitucin en el anillo y de adicin enla cadena. 5.- Sustitucin nuclefilica aromtica. Los nuclefilos desplazan fcilmente a los iones haluro de los haluros de arilo cuando hay grupos atrayentes de electrones (desactivantes) en las...