Reacciones de sustitución
Páginas: 11 (2621 palabras)
Publicado: 31 de agosto de 2015
Post Laboratorio
PRÁCTICA NO. 9
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
Guatemala, 08 de abril de 2013
ÍNDICERESULTADOS 1
DISCUSIÓN DE RESULTADOS 3
CONCLUSIONES 5
REGUNTAS POST-LABORATORIO 5
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 5
APÉNDICE 6
DIAGRAMA DE EQUIPO 6
DATOS ORIGINALES 6
DATOS CALCULADOS 6
MUESTRA DE CÁLCULO 7
REACCIÓN 7
CAMBIOS DE PROCEDIMIENTO 7
RESULTADOS
Tabla1: Masa y volumen obtenido de 2-cloro-2-metilbutano
Descripción
Dato Obtenido
Peso de 2-cloro-2-metilbutano
14.44± 0.005g
Volumen de 2-cloro-2-metilbutano
17 ± 0.05mL
Tabla2: cálculos respecto a la síntesis del 2-cloro-2-metilbutano
Descripción
Dato Obtenido
Porcentaje de rendimiento obtenido respecto de la masa obtenida.
67%
Porcentaje de Error obtenido respecto de la masa obtenida.
33%
Densidad de halogenuro obtenido
0.85 ± 0.0025 (g/mL)
Tabla3: Observaciones
Descripción
Observaciones
Reactivos2-metil-2-butanol: solución utilizada para la síntesis del 2-cloro-2-metilbutano, era una solución incolora. HCl concentrado: solución ácida que se utilizó para llevar a cabo la reacción y obtener el producto deseado (2-cloro-2-metilbutano).
Extracción
Se llevó a cabo la extracción del grupo OH del 2-metil-2-butanol. Al agregar el HCl a la solución y agitar vigorosamente la ampolla, dejandoescapar el gas producido durante la extracción. Se observó la formación de dos fases en las cuales la acuosa era la inferior.
Lavado con Agua
Luego de extraer la fase acuosa de la extracción, se lavó la fase orgánica con 25 ± 0.05mL de agua. Lo que ocasiona que las moléculas de agua abstraigan los restos de HCl en la fase orgánica.
Lavado con Bicarbonato de Sodio
Se lava nuevamente lafase orgánica luego de extraer la acuosa con una solución al 5% de bicarbonato de sodio. Esto se realiza con el fin de que se forme una sal al reaccionar el bicarbonato de sodio con los restos de HCl que quedaban en la fase orgánica y así poder eliminarlos por medio de la fase acuosa. El Bicarbonato de Sodio era una solución incolora. Al agregar el bicarbonato de sodio al a ampolla donde seencontraba la fase orgánica se observó como la solución acuosa se tornó tenue y se pudo observar con mayor facilidad la separación de las fases.
Agente secante
Se secó la fase orgánica con cloruro de calcio anhídrido el cual se agregó a la solución para eliminar los restos de agua de la fase orgánica pero el agente secante no se pegó al fondo del recipiente. Únicamente se aclaró la solución.Destilación de fase orgánica
Con el fin de purificar la muestra obtenida de 2-cloro-2-metilbutano cruda, esta se sometió a destilación, recuperando únicamente el destilado obtenido entre una temperatura de destilación de 74.5 – 79.5 ºC. se destiló hasta que quedo en el balón de destilación una mínima cantidad del líquido para no filtrar a sequedad y ocasionar algún accidente en el laboratorio....
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PRÁCTICA NO. 9
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
Guatemala, 08 de abril de 2013
ÍNDICERESULTADOS 1
DISCUSIÓN DE RESULTADOS 3
CONCLUSIONES 5
REGUNTAS POST-LABORATORIO 5
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 5
APÉNDICE 6
DIAGRAMA DE EQUIPO 6
DATOS ORIGINALES 6
DATOS CALCULADOS 6
MUESTRA DE CÁLCULO 7
REACCIÓN 7
CAMBIOS DE PROCEDIMIENTO 7
RESULTADOS
Tabla1: Masa y volumen obtenido de 2-cloro-2-metilbutano
Descripción
Dato Obtenido
Peso de 2-cloro-2-metilbutano
14.44± 0.005g
Volumen de 2-cloro-2-metilbutano
17 ± 0.05mL
Tabla2: cálculos respecto a la síntesis del 2-cloro-2-metilbutano
Descripción
Dato Obtenido
Porcentaje de rendimiento obtenido respecto de la masa obtenida.
67%
Porcentaje de Error obtenido respecto de la masa obtenida.
33%
Densidad de halogenuro obtenido
0.85 ± 0.0025 (g/mL)
Tabla3: Observaciones
Descripción
Observaciones
Reactivos2-metil-2-butanol: solución utilizada para la síntesis del 2-cloro-2-metilbutano, era una solución incolora. HCl concentrado: solución ácida que se utilizó para llevar a cabo la reacción y obtener el producto deseado (2-cloro-2-metilbutano).
Extracción
Se llevó a cabo la extracción del grupo OH del 2-metil-2-butanol. Al agregar el HCl a la solución y agitar vigorosamente la ampolla, dejandoescapar el gas producido durante la extracción. Se observó la formación de dos fases en las cuales la acuosa era la inferior.
Lavado con Agua
Luego de extraer la fase acuosa de la extracción, se lavó la fase orgánica con 25 ± 0.05mL de agua. Lo que ocasiona que las moléculas de agua abstraigan los restos de HCl en la fase orgánica.
Lavado con Bicarbonato de Sodio
Se lava nuevamente lafase orgánica luego de extraer la acuosa con una solución al 5% de bicarbonato de sodio. Esto se realiza con el fin de que se forme una sal al reaccionar el bicarbonato de sodio con los restos de HCl que quedaban en la fase orgánica y así poder eliminarlos por medio de la fase acuosa. El Bicarbonato de Sodio era una solución incolora. Al agregar el bicarbonato de sodio al a ampolla donde seencontraba la fase orgánica se observó como la solución acuosa se tornó tenue y se pudo observar con mayor facilidad la separación de las fases.
Agente secante
Se secó la fase orgánica con cloruro de calcio anhídrido el cual se agregó a la solución para eliminar los restos de agua de la fase orgánica pero el agente secante no se pegó al fondo del recipiente. Únicamente se aclaró la solución.Destilación de fase orgánica
Con el fin de purificar la muestra obtenida de 2-cloro-2-metilbutano cruda, esta se sometió a destilación, recuperando únicamente el destilado obtenido entre una temperatura de destilación de 74.5 – 79.5 ºC. se destiló hasta que quedo en el balón de destilación una mínima cantidad del líquido para no filtrar a sequedad y ocasionar algún accidente en el laboratorio....
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