Reacciones organicas




CLASIFICACION Y NOMENCLATURA Y REACCIONES ORGANICAS.



ELABORADO POR:

MARIA JOSE PRIETO ZAMBRANO.

KAREN DANIELA BERNAL ZAMBRANO.



ENTREGADO A:

MASWEL ANDREY ORTIZ PARRA



GIMNASIO CAMPESTRE BETH SHALOM


UNDECIMO
QUIMICA

2013










TABLA DE CONTENIDO

Contenido





















OBJETIVO GENERAL

1.Realizamosesta investigacion para identificar y clasificar las reaciones organicas para obtener un conocimiento mas amplio sobre los diversos temas de la quimica organica.






















OBJETIVOS ESPECIFICOS.

1.Identificar que es una reaccion organica y cual es su clasificacion.
2.Clasificar las sustancias de acuerdo a sus reacciones quimicas.
3.Realizar una clasificacionsegún su estructura teniendo en cuenta sus compuestos.























MARCO TEORICO

¿Que es una reaccion organica?
Las reacciones organicas son reacciones quimicas de formacion y transformacion de los compuestos.La mayor parte de tales reacciones ocurre solamente con la participacion de compuestos organicos.Sin embargo,se conocen algunas transformaciones enlas que los compuestos organicos e inorganicos,como por la interaccion de compuestos organicos.
Clasificacion de por el tipo de transformacion de una reaccion organica.

Reacciones de adición: Es una reaccion donde una o mas especies quimicas se unen a otra que posee al menos un enlace multiple,formando un unico producto, e implicando en el substrato la formacion de dos nuevos enlaces y unadisminucion en el orden o multiplicidad de enlace.Una reaccion de adiccion es lo contrario a una reaccion de eliminacion.Por ejemplo:




Ejemplo de adicciones al doble enlace: Adición de Bromo, adicción de HBr, hidrogenación.

El reactivo se añada sobre una molécula que posee un doble o triple enlace. Éstos se clasifican en:

Electrofila: El reactivo se añade a un doble o triple enlace pocopolarizado, como el que hay entre dos átomos de carbono. Siguen la regla de  Markownikoff: “La parte positiva del reactivo se adiciona al carbono mas hidrogenado”. Suelen seguir un mecanismo unimolecular.
Ejemplo:

·      CH3–CH=CH2 + H2O (H+) Þ  CH3–CHOH–CH3 (mayor proporción)

Nucleofila: Se da en sustancias orgánicas con dobles enlaces fuertemente polarizados

CH3–CO–CH3 + HCN  Þ CºN
CH3 –C–CH3
         
       OH
Radicalica: Es poco frecuente. Se produce en presencia de peróxidos.

Reacciones de eliminación: Este tipo de reacciones constituyen el proceso inverso de las reacciones de adición y consisten en la pérdida de átomos, o grupos de átomos de una molécula, con formación de enlaces múltiples oanillos. La formulación general de las reacciones de eliminación es:






Ejemplos de este tipo de reacciones de eliminación son la reacción de deshidratación de un alcohol para formar un alqueno o la reacción de deshidrobromacion inducida por bases.


Reacciones de condensación: Consisten en la unión de dos moléculas con pérdida intermolecular de una molécula más pequeña. Por ejemplo:R—O—H  +  HO—R'  
(H2SO4)

R—O—R'  +  H2O

Reacciones de transposición: Esta clase de reacciones consisten en un reordenamiento de los átomos de una molécula que origina otra con estructura distinta.



Un ejemplo de este tipo de reacciones es el proceso de conversión de n-butano en isobutano en presencia de determinados catalizadores.



Reacciones de sustitución: Son reacciones en lasque un átomo o grupo atómico se separa de la molécula reaccionante, siendo sustituido por otro átomo o grupo atómico, que procede del reactivo atacante. La ecuación general para un proceso de sustitución es la siguiente:



Ejemplos de este tipo de reacciones son las que experimentan los alcoholes con hidrácidos o las reacciones de sustitución nucleofilica de haluros de alquilo....