Reacciones Orgánicas

ALCANOS ó PARAFINAS.
• OBTENCIÓN.
­ Síntesis de Wurtz: bromuro o yoduro de alquilo con sodio; sirve para obtener alcanos con mayor  número de átomos de carbono. o R­Br + R’­Br + 2 Na  R­R’ + 2 NaBr →
­ Hidrogenación catalítica (Pt) de alquenos con igual número de carbonos. o R­CH=CH­R’ + H2   R­CH → 2­CH2­R’
­ Reducción de halogenuros de alquilo (catalizador: paladio en medio ácido). oBrCH2­CH2Br + 2 H2   CH → 3­CH3 + 2 HBr
• REACCIONES.
­ Combustión: se obtiene dióxido de carbono y agua. o CnH2n+2 + 3n+1/2 O2   n CO → 2 + (n+1) H2O
­Con halógenos, ácido nítrico o sulfúrico dan reacciones de sustitución o R­CH3 + X2   R­CH → 2X + HX o R­CH3 + HNO3   R­CH → 2NO2 + H2O o R­CH3 + H2SO4   R­CH → 2SO3H + H2O
­ Oxidación   catalítica   con   oxidantes   (KMnO4)   dan  alcoholes,   aldehidos   y   hasta   ácidos  carboxílicos. o R­CH3 + O2   R­CH → 2OH
ALQUENOS ú OLEFINAS.
• OBTENCIÓN.
­A partir de halogenuros de alquilo con hidróxido potásico en solución alcohólica. o R­CH2­CH2X + KOH   R­CH=CH → 2 + KX + H2O
­ Tratando un derivado dihalogenado (halógeno en dos carbonos contiguos) con Zn o R­CHBr­CH2Br + Zn   R­CH=CH → 2 + ZnBr2
­Por deshidratación de alcoholes a unos 400ºC (catalizador: óxido de aluminio) o R­CH2­CH2OH   R­CH=CH → 2 + H2O
• REACCIONES.
­ Adición de hidrógeno a alta temperatura (catalizador: níquel) o R­CH=CH2 + H2   R­CH → 2­CH3
­Adición de halógeno: a temperatura baja (250ºC se sustituye: o R­CH=CH2 + X2   R­CHX­CH → 2X(T250ºC)
­ Adición de agua (catalizador: H3PO4): se obtiene alcohol del mismo número de carbonos oR­CH=CH2 + H2O   R­CHOH­CH → 3
­ Adición de halogenuro de hidrógeno: se sigue la REGLA DE MARKOWNIKOV: el halógeno  del reactivo va siempre al carbono MENOS hidrogenado o R­CH=CH2 + HX   R­CHX­CH → 3
1­ Adición de benceno (catalizador cloruro de aluminio). Se forma derivado del benceno                             ○ Bz + R­CH=CH2   Ph­CH → 2­CH3 + R­H ­...