Reacciones quimicas

Haluros de alquilo

Al nombre del hidrocarburo correspondiente se antepone el prefijo flúor, cloro, bromo o yodo, con un número el cual indica la posición del halógeno.

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2-cloropropano3-bromo-1-propeno iodo-cicloalcano

Alcoholes

1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando laterminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menorposible.
3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.

Ejemplos:

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metanol etanol 1-propanol 2-propanol

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3-metil-2-butanol6-metil-4-octanol

Éteres

Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica la posición del alcóxido, utilizando un número (el menor posible).

[pic]etoxietano metoxietano 2.etoxipropano

Aminas

Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que está unido.

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metilamina dimetilamina trimetilamina

Las aminas mixtasse nombran como derivados de las aminas que contienen el radical más largo.

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N-metil-N-etilbutilamina N,N-dimetilbencilamina

Aldehídos

1. La cadena mayor que contiene al grupofuncional –CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
2. La terminación "o" del alcano, se cambia por "al".
3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menoresposible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.

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metanal etanal propanal

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2-metilpentanal 3-metilpentanal

Cetonas

1. Se considera la cadena mayor la que contiene elgrupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
2. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible...