Reacciones Quimicas

TEMA 6.
LAS REACCIONES EN
EL ENLACE COVALENTE
1. Tipos de reacciones orgánicas.
1.1. Reacciones de adición.
1.2. Reacciones de sustitución.
1.3. Reacciones de eliminación.
1.4. Reacciones de transposición.
1.5. Reacciones de homólisis.
1.6. Reacciones de heterólisis.
1.7. Reacciones de coligación.
1.8. Reacciones de coordinación.
1.9. Reacciones no concertadas.
1.10. Reacciones concertadas.
1.11.Reacciones de oxidación y reducción.
2. Mecanismos de reacción.
3. Termodinámica y cinética de las reacciones orgánicas.
3.1. Constante de equilibrio y energía libre.
3.2. Entalpía y entropía.
3.3 Cinética y ecuación de velocidad.
3.4. Esquemas de energía de reacción.
4. Intermedios de reacción.
4.1. Estructura y estabilidad de los carbocationes.
4.2. Estructura y estabilidad de los radicales.4.3. Estructura y estabilidad de los carbaniones.
4.4. Carbenos.
5. Reactivos electrofílicos y nucleofílicos.

Tema 6

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TEMA 6. LAS REACCIONES EN EL ENLACE COVALENTE.
1. Tipos de reacciones orgánicas. 1.1. Reacciones de adición. 1.2. Reacciones de
sustitución. 1.3. Reacciones de eliminación. 1.4. Reacciones de transposición. 1.5.
Reacciones de homólisis. 1.6. Reacciones de heterólisis. 1.7.Reacciones de
coligación. 1.8. Reacciones de coordinación. 1.9. Reacciones no concertadas. 1.10.
Reacciones concertadas. 1.11. Reacciones de oxidación y reducción. 2. Mecanismos
de reacción. 3. Termodinámica y cinética de las reacciones orgánicas. 3.1. Constante
de equilibrio y energía libre. 3.2. Entalpía y entropía. 3.3 Cinética y ecuación de
velocidad. 3.4. Esquemas de energía de reacción. 4.Intermedios de reacción. 4.1.
Estructura y estabilidad de los carbocationes. 4.2. Estructura y estabilidad de los
radicales. 4.3. Estructura y estabilidad de los carbaniones. 4.4. Carbenos. 5. Reactivos
electrofílicos y nucleofílicos.
1. Tipos de reacciones orgánicas
Una reacción química se caracteriza por la interacción de una molécula con otra
de tal forma que algunos enlaces se rompen y otros seforman. Así se generan nuevas
moléculas. En general, la interacción inicial se origina por la atracción entre un centro
de carga negativa de una molécula con un centro de carga positiva de otra. Los
cambios se producen por movimiento de pares electrones de un lugar a otro. A nivel
molecular, la esencia de una reacción química es la atracción de cargas y el
movimiento de electrones.
Las reaccionesorgánicas se pueden agrupar y clasificar atendiendo al tipo de
transformación que tiene lugar en el compuesto orgánico.
1.1. Reacciones de adición:
Este tipo de reacciones consiste en la adición de una molécula al enlace múltiple
de otra, tal y como se indica de forma genérica en la siguiente ecuación química:

C C

+ A B

C C
A B
(Producto de adición)

Este tipo de reacciones se dan en los compuestosolefínicos. Por ejemplo la
adición de bromo a un doble enlace, la adición de HBr o la hidrogenación:

Ampliación de química

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a) Adición de bromo a enlace doble
Br
Br

+ Br-Br
b) Adición de HBr a enlace doble
Br

H

+ H-Br
c) Hidrogenación de enlace doble
+ H-H

H

cat.

H

1.2. Reacciones de sustitución.
Las reacciones de sustitución son aquellas en las que un átomo o grupo
atómico essustituido o desplazado por otro. La ecuación general para un proceso de
sustitución es:

C A

B

+

C B

+

A

Ejemplos de este tipo de reacciones son las que experimentan los alcoholes
con hidrácidos o las reacciones de sustitución nucleofílica:

a) Reacción de sustitución de un alcohol por un hidrácido
CH3 CH2 OH + HBr

CH3CH2 Br +

H2O

b) Reacción de sustitución nucleófila
CH3 Br + NaCN

CH3CH2 CN +NaBr

1.3. Reacciones de eliminación.
Este tipo de reacciones constituyen el proceso inverso de las reacciones de
adición y consisten en la pérdida de átomos, ó grupo de átomos de una molécula, con
formación de enlaces múltiples o anillos. La formulación general de las reacciones de
eliminación es:

C C
A B

C C

Tema 6

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La reacción de deshidratación de un alcohol para formar un alqueno ó...