Reacciones Quimicas
Páginas: 2 (267 palabras)
Publicado: 9 de febrero de 2013
Aromáticos
Reacciones
Sustitución electrofílica aromática. Constituye la reacción más característica del anillo aromático.
a) Halogenación.
b) Nitración.
c)Sulfonación.
d) Alquilación de Friedel.Crafts.
Alcoholes
Para oxidar un alcohol primario apenas hasta el estado de aldehído no se puede usar ácido crómico, pues este es un oxidante muyfuerte. En vez se usan otras especies de Cr(VI), por ejemplo clorocromato de piridínio – PCC – o bicromato de piridínio – PDC) en solución anhidra.
Los alcoholes secundarios son oxidadosa cetonas por los mismos reactivos que oxidan los alcoholes primarios:
Ácidos carboxílicos
Reacciones
Los ácidos carboxílicos reaccionan con dos equivalentes de organolíticosseguido de hidrólisis acuosa para formar cetonas.
La reacción requiere dos equivalentes de organolítico, el primero desprotona el grupo ácido, mientras que el segundo equivalente se adicionacomo nucleófilo al grupo carboxílico.
El mecanismo de la reacción transcurre con las siguientes etapas:
Etapa 1. Desprotonación del ácido carboxílico
Etapa 2. Ataque nucleófilodel organometálico al grupo carboxílico
Etapa 3. Formación del hidrato por hidrólisis de la sal
Reacciones de las aminas
Reacción de nitrompuestos
Reacción de haluros dealquilo con amoniaco o aminas. Esta reacción tiene el inconveniente de que la amina formada puede volver a reaccionar con el haluro de alquilo, lo cual se evita añadiendo un exceso deamoniaco o de amina.
Animación Reductiva. Consiste en reducir los compuestos que resultan de la condensación de cetonas o aldehídos con derivados nitrogenados.
Reducción Nitrilos. Esteprocedimiento tiene buen rendimiento en la síntesis de aminas primarias.
Degradación de Hoffman. Da lugar a una amina con un átomo de carbono menos que de la amina que deriva.
Reacciones
Sustitución electrofílica aromática. Constituye la reacción más característica del anillo aromático.
a) Halogenación.
b) Nitración.
c)Sulfonación.
d) Alquilación de Friedel.Crafts.
Alcoholes
Para oxidar un alcohol primario apenas hasta el estado de aldehído no se puede usar ácido crómico, pues este es un oxidante muyfuerte. En vez se usan otras especies de Cr(VI), por ejemplo clorocromato de piridínio – PCC – o bicromato de piridínio – PDC) en solución anhidra.
Los alcoholes secundarios son oxidadosa cetonas por los mismos reactivos que oxidan los alcoholes primarios:
Ácidos carboxílicos
Reacciones
Los ácidos carboxílicos reaccionan con dos equivalentes de organolíticosseguido de hidrólisis acuosa para formar cetonas.
La reacción requiere dos equivalentes de organolítico, el primero desprotona el grupo ácido, mientras que el segundo equivalente se adicionacomo nucleófilo al grupo carboxílico.
El mecanismo de la reacción transcurre con las siguientes etapas:
Etapa 1. Desprotonación del ácido carboxílico
Etapa 2. Ataque nucleófilodel organometálico al grupo carboxílico
Etapa 3. Formación del hidrato por hidrólisis de la sal
Reacciones de las aminas
Reacción de nitrompuestos
Reacción de haluros dealquilo con amoniaco o aminas. Esta reacción tiene el inconveniente de que la amina formada puede volver a reaccionar con el haluro de alquilo, lo cual se evita añadiendo un exceso deamoniaco o de amina.
Animación Reductiva. Consiste en reducir los compuestos que resultan de la condensación de cetonas o aldehídos con derivados nitrogenados.
Reducción Nitrilos. Esteprocedimiento tiene buen rendimiento en la síntesis de aminas primarias.
Degradación de Hoffman. Da lugar a una amina con un átomo de carbono menos que de la amina que deriva.
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