reactivo de grignard
Páginas: 4 (834 palabras)
Publicado: 28 de enero de 2014
Práctica #1: Revisión bibliográfica sobre el reactivo de Grignard y síntesis de un derivado utilizando este reactivo.
I. Antecedentes
Los halogenuros de alquilo reaccionan con magnesiometálico utilizando como disolvente éter para producir halogenuros de alquimagnesio, Es uno de los reactivos más versátiles e importantes en la química orgánica, de forma general se conocen como RMgX ó ArMgXdonde R y Ar denotan grupos alquilo o arilo, respectivamente.
Los compuestos de Grignard son ejemplos de compuestos organometálicos porque contienen enlaces carbono – metálico. También puedenprepararse a partir de halogenuros de alquenilo (vinílico) y aromáticos. El halogenuro puede ser Cl, Br, I.
Teniendo en cuenta la diferencia de electronegatividad y la polaridad de los enlacescarbono-magnesio, esto hace que el átomo de carbono unido directamente al magnesio tenga una densidad de carga negativa alta, lo que confiere su carácter sea nucleofílico (carboanión)
La reacción entre unhalogenuro de alquilo o de arilo con el magnesio se considera una reacción de adición, pero en la actualidad no se ha podido establecer con certeza si corresponden a adiciones nucleofílicas oelectrofílicas. Esto se debe a que el átomo de carbono que tiene el halógeno es reducido y la polaridad del átomo de carbono es invertida (un átomo que inicialmente es electrofílico, posteriormente se convierteen nucleofílico).
La adición de reactivos de Grignard (RMgX y ArMgX) a los compuestos que contiene la función carbonilo son especialmente útiles porque pueden emplearse para preparar alcoholesprimarios, secundarios y terciarios, dependiendo del compuesto que se parta. De esta manera, el químico sintético puede predecir la estructura química del alcohol a obtener y así solucionar el problemaexpuesto durante la obtención de alcoholes por fermentación.
II. Reacción a efectuar y estequiometria
PM. (g/mol)
Peso (g)
Moles (mol)
Densidad (g/mL)
Pto. Ebu.
Pto. Fus....
I. Antecedentes
Los halogenuros de alquilo reaccionan con magnesiometálico utilizando como disolvente éter para producir halogenuros de alquimagnesio, Es uno de los reactivos más versátiles e importantes en la química orgánica, de forma general se conocen como RMgX ó ArMgXdonde R y Ar denotan grupos alquilo o arilo, respectivamente.
Los compuestos de Grignard son ejemplos de compuestos organometálicos porque contienen enlaces carbono – metálico. También puedenprepararse a partir de halogenuros de alquenilo (vinílico) y aromáticos. El halogenuro puede ser Cl, Br, I.
Teniendo en cuenta la diferencia de electronegatividad y la polaridad de los enlacescarbono-magnesio, esto hace que el átomo de carbono unido directamente al magnesio tenga una densidad de carga negativa alta, lo que confiere su carácter sea nucleofílico (carboanión)
La reacción entre unhalogenuro de alquilo o de arilo con el magnesio se considera una reacción de adición, pero en la actualidad no se ha podido establecer con certeza si corresponden a adiciones nucleofílicas oelectrofílicas. Esto se debe a que el átomo de carbono que tiene el halógeno es reducido y la polaridad del átomo de carbono es invertida (un átomo que inicialmente es electrofílico, posteriormente se convierteen nucleofílico).
La adición de reactivos de Grignard (RMgX y ArMgX) a los compuestos que contiene la función carbonilo son especialmente útiles porque pueden emplearse para preparar alcoholesprimarios, secundarios y terciarios, dependiendo del compuesto que se parta. De esta manera, el químico sintético puede predecir la estructura química del alcohol a obtener y así solucionar el problemaexpuesto durante la obtención de alcoholes por fermentación.
II. Reacción a efectuar y estequiometria
PM. (g/mol)
Peso (g)
Moles (mol)
Densidad (g/mL)
Pto. Ebu.
Pto. Fus....
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