Reactivo de grignard
Se sacó todo el material de la estufa, el cual se mantuvo ahí las 24 hrs anteriores a la práctica, todo esto para reducir al mínimo la humedad que pudiera existir.Aún caliente se montó el matraz de bola de 2 bocas, el refrigerante y el embudo de separación. Y en la boca del refrigerante y del embudo se agregaron dos trampas de algodón con cloruro de calcio, yaque al ser higroscópico le permitiría “respirar” al sistema mientras lo mantiene seco.
Después se procedió a añadir el magnesio, la barra de agitación y un cristal de yodo al matraz, esto es paraayudar a iniciar la reacción y al final se le añadió 1 mL de tetrahidrofurano (THF) anhidro. En el embudo de separación se añadió el bromobenceno, y con cuidado se le agregó una mínima parte al matrazpara que éste empezara a reaccionar. Se añadieron 7 ml de THF al embudo de separación y la solución resultante se añadió gota a gota al seno de la reacción. Se podía observar la reacción cuando empezaraa ebullir el THF y desapareciera el color café del yodo. Se continuaría hasta que todo el magnesio desaparezca y se formara una solución café turbia.
Una vez concluida la reacción se disolvió enun vaso de precipitados la benzofenona en 6 ml de THF, y una vez totalmente disuelta, se añadió gota a gota al matraz con el reactivo de grignard. Aquí se tenía que tener cuidado en que no ebullerafuertemente, por eso en caso de que sucediera se pone en un baño de hielo el matraz. Una vez agregada toda la benzofenona, se calienta durante 20 min a reflujo, y se agrega a aproximadamente 10 gr dehielo. Se agrega un poco de éter al matraz para retirar las trazas que pudieran quedar en el interior del matraz y se agrega al hielo.
Al vaso de precipitado se acidula con ácido clorhídrico parahacer que se disuelva el reactivo y ésta se pasa al embudo de separación donde se separa la fase acuosa de la orgánica. A la fase acuosa se le hacen lavados con éter 2 veces y estas fases se agregan...
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