receptores canales ionicos

Las señales intercelulares se dan mediante los siguientes pasos: síntesis, liberación de la molécula señal por la célula productora, transporte de la molécula señal a la célula diana, detección de la señal por proteína receptora específica en la célula diana, cambio en el metabolismo, función o desarrollo de la célula inducidos por el complejo receptor-señal y por último eliminación de laseñal.
Las moléculas señal de acuerdo a su naturaleza química son muy variables, pueden ser péptidos, polipéptidos, glucopéptidos, aminoácidos, proteínas o de estructura esteroidea, entre muchas otras, de acuerdo a esta naturaleza química, propiedades y características físico-químicas pueden o no atravesar la membrana celular, las moléculas hidrosolubles por ejemplo no pueden atravesar lamembrana por lo que las células deben expresar receptores en la superficie celular para poder recibir la señal. Para las moléculas liposolubles que pueden atravesar la membrana las células expresan receptores que se encuentran dentro de ella.
Los canales son estructuras proteicas incluidas en la membrana celular que permiten el paso de sustancias. Los canales más estudiados y más relevantes para lascélulas son los canales que permiten el paso de iones. Juegan un papel importante en procesos como la excitación nerviosa, secreción hormonal, proliferación celular, transducción sensorial, control de balance agua y electrolitos, regulación de sistemas. El estudio de estos canales tiene importancia para lograr comprender el funcionamiento celular y además porque sus alteraciones causan diferentesenfermedades causadas por la mutación de un gen que codifica la proteína de un canal, pudiendo así alterar su funcionamiento.
Los receptores de la superficie celular o de membrana citoplasmática se pueden clasificar en cuatro tipos básicos:
1.- Receptores acoplados a proteínas G 2.- Receptores asociados a canales iónicos: Nicotínico, Glutamato/aspartato, GABA y serotoninérgico. 3.-Receptores ligados a tirosin cinasa 4.- Receptores con actividad enzimática intrínseca
Entre todos los tipos de receptores de la superficie celular, los asociados con canales iónicos actúan de manera muy sencilla y directa. Estos receptores son responsables de la transmisión rápida de las señales a través de la sinapsis en el sistema nervioso.
Estos conocimientos los debemos a una serie decientíficos que a través de la historia se encargaron de detallar los procesos más pequeños del cuerpo humano.
El concepto farmacológico de un receptor evoca la época de Claude Bernard (1857) en un intento de localizar la acción fisiológica de las sustancias tóxicas en la relación entre nervio motor y músculo. John Newport Langley (1905), propuso que hay, en el músculo, una sustancia receptora presentedesignada como un receptor que combina nicotina y curare y que recibe estímulos del nervio y lo transmite a la célula efectora. La molécula fue primeramente caracterizada por Changeux, Kasai & Lee (1970) usando un tejido particularmente rico en sinapsis colinérgicas como es el órgano eléctrico de un pez y una neurotoxina del veneno de una serpiente. El receptor colinérgico fue demostrado comoproteína distinta a la acetilcolinesterasa que impide la acción de acetilcolina. Fue el primer receptor de membrana de un neurotransmisor caracterizado como una proteína. Su aislamiento bioquímico en 1970 constituye un hito en la historia de la farmacología.
El descubrimiento de la inhibición sináptica directa, con el GABA ha sido el primer ejemplo claro de una sustancia neurotransmisorainhibidora, el GABA fue identificado en el cerebro de los mamíferos hace alrededor de 50 años.En el año 1950, tres grupos de investigadores encontraron el GABA en el tejido cerebral. Jorge Awapara, Eugene Roberts y Sam Frankel, fueron quienes independientemente descubrieron esta sustancia.
La primera demostración de que el glutamato puede inducir la formación de moléculas que pertenecen a un...