Receptores Farmacologicos

CONCEPTOS, CLASES Y EJEMPLOS DE RECEPTORES FARMACOLOGICOS
INTERACCION, (Farma-Receptor), ACTIVIDAD Y APLICACIÓN
CLINICA DE FARMACOS

CARLOS ANDRES BARBOSA PINZON
LUIS ARMANDO MENDEZ VILLARAGA

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
QUIMICA
BOGOTA
2011

CONCEPTOS, CLASES Y EJEMPLOS CONCRETOS DE RECEPTORES FARMACOLOGICOS
INTERACCION ENTREEL FARMACO Y EL RECEPTOR
ACTIVIDAD Y APLICACIÓN CLINICA DE LOS FARMACOS

CARLOS ANDRES BARBOSA PINZON
LUIS ARMANDO MENDEZ VILLARRAGA

CONCEPTOS

BETTY MORENO
QUIMICA

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
QUIMICA GENERAL
BOGOTA
2011

CONTENIDO

CONCEPTO PÁGINA
Introducción 4
Receptores Farmacológicos 5Clases de receptores farmacológicos 6
Ejemplos de receptores farmacológicos 7
Interacción entre el fármaco y el receptor 7
Actividad y aplicación clínica de los fármacos 8

INTRODUCCION

El desarrollo de este taller teórico- práctico se elabora con el fin de adquirir conocimientos más profundos en los temas de receptores farmacológicos, interacción entre el fármaco y el receptory la actividad y aplicación clínica de los fármacos, con el fin de socializar en clase con el grupo de trabajo.

DESARROLLO

RECEPTORES FARMACOLOGICOS

Este concepto surgió con los trabajos experimentales de Ehrlich y Langley entre el fin del siglo XIX y comienzos del XX. Ehrlich estaba sorprendido debido al alto grado de especificidad química de los fármacos antiparasitarios y tóxicos deuna variedad de agentes orgánicos sintéticos. Langley reinterpretó los resultados experimentales de Claude Bernard respecto a la capacidad del veneno de las flechas de los aborígenes del Amazonas, el curare, para inhibir la contracción de los músculos esqueléticos inducida por nicotina; el tejido sin embargo, permanecía con capacidad de respuesta a la estimulación eléctrica directa. Ambosconcluyeron acertadamente que en los tejidos animales debían existir sustancias receptoras específicas, para denotar el componente en el organismo con el cual el agente químico presumiblemente interactuaba.
Hoy día sabemos que los receptores farmacológicos son estructuralmente macromoléculas proteicas, las que pueden tener grupos lipídicos o hidrocarbonados. Localizados en la membrana celular, en elcitoplasma o en el núcleo celular. Macromoléculas con potencial capacidad de actuar como receptores farmacológicos son los receptores que median la comunicación celular de compuestos endogenos tales como neurotrasmisores, cotransmisores u hormonas.
Para que un fármaco estimule o inhiba los procesos celulares en el órgano o tejido blanco, debe en primer lugar poder asociarse a moléculas celulares conlas cuales pueda generar enlaces químicos, casi siempre de tipo reversible. Se dice que la fijación es inespecífica si el fármaco se liga formando un complejo con cualesquiera de las innumerables moléculas de la superficie de la célula o del interior de ésta, sin originar respuesta celular alguna, debido a que la molécula aceptora no se modifica ni es capaz de alterar la función celular. Por elcontrario, se dice que una molécula celular es un receptor farmacológico si la molécula del fármaco es capaz de interactuar con afinidad y especificidad con ésta y el complejo químico fármaco- receptor resultante de la unión de ambos genera una modificación en la dinámica celular.
Como conclusión son moléculas con las cuáles los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose comoconsecuencia una modificación constante y especifica en la función celular.
En 1921, loewi demostró la existencia del proceso de neurotransmisión química. Numerosas sustancias se conocen ahora o se piensa que son neurotransmisores, entre los que se incluyen aminas biógenas, como acetilcolina, dopamina, noradrenalina, serotonina, aminoácidos y numerosos péptidos. Actualmente se piensa que gases...