Reciclaje
Páginas: 2 (350 palabras)
Publicado: 5 de marzo de 2013
¿Que es un cariotipo?
El cariotipo es característico de un a especie, de un género o de grupos mas amplios, y se representa esquemáticamente por una serie ordenada de los pares de cromosomashomólogos.
Tratamiento
No tiene tratamiento medico curativo, pero si tratamiento paliativo de sus síntomas. El tratamiento ha de seguir dos vías esenciales, por un lado un tratamiento médico y porotro un tratamiento educativo.
El tratamiento medico debe ser impartido por especialistas y en general deben ir encaminados a mejorar determinados problemas, siendo los mas usuales
•Estrabismo
• Prolapso de la válvula mitral
• Convulsiones
El tratamiento educativo debe empezar desde el momento del nacimiento del niño.
Teniendo en cuenta los niños X frágil, necesitan apoyo enunas areas determinadas como
• El aprendizaje
• El habla y lenguaje
• Problemas de comportamiento
Consiste en:
Un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código delgen se repite en un área frágil del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que haya un problema.
El gen FMR1 produce una proteína que se necesita para que elcerebro crezca apropiadamente. Un defecto en este gen hace que el cuerpo produzca muy poco de esta proteína o nada en absoluto.
Tanto los niños como las niñas pueden resultar afectados, perodebido a que los niños tienen únicamente un cromosoma X, es más probable que un solo cromosoma X frágil los afecte con más gravedad puede que se presenten un antecedente familiar del síndrome delcromosoma X frágil, problemas del desarrollo o discapacidad intelectual.
Síntomas
Los problemas de comportamiento asociados con el síndrome del cromosoma X frágil abarcan:
Retraso paragatear, caminar o voltearse
Palmotear o morderse las manos
Comportamiento hiperactivo o impulsivo
Discapacidad intelectual
Retraso en el habla y el lenguaje
Tendencia a evitar...
El cariotipo es característico de un a especie, de un género o de grupos mas amplios, y se representa esquemáticamente por una serie ordenada de los pares de cromosomashomólogos.
Tratamiento
No tiene tratamiento medico curativo, pero si tratamiento paliativo de sus síntomas. El tratamiento ha de seguir dos vías esenciales, por un lado un tratamiento médico y porotro un tratamiento educativo.
El tratamiento medico debe ser impartido por especialistas y en general deben ir encaminados a mejorar determinados problemas, siendo los mas usuales
•Estrabismo
• Prolapso de la válvula mitral
• Convulsiones
El tratamiento educativo debe empezar desde el momento del nacimiento del niño.
Teniendo en cuenta los niños X frágil, necesitan apoyo enunas areas determinadas como
• El aprendizaje
• El habla y lenguaje
• Problemas de comportamiento
Consiste en:
Un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código delgen se repite en un área frágil del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que haya un problema.
El gen FMR1 produce una proteína que se necesita para que elcerebro crezca apropiadamente. Un defecto en este gen hace que el cuerpo produzca muy poco de esta proteína o nada en absoluto.
Tanto los niños como las niñas pueden resultar afectados, perodebido a que los niños tienen únicamente un cromosoma X, es más probable que un solo cromosoma X frágil los afecte con más gravedad puede que se presenten un antecedente familiar del síndrome delcromosoma X frágil, problemas del desarrollo o discapacidad intelectual.
Síntomas
Los problemas de comportamiento asociados con el síndrome del cromosoma X frágil abarcan:
Retraso paragatear, caminar o voltearse
Palmotear o morderse las manos
Comportamiento hiperactivo o impulsivo
Discapacidad intelectual
Retraso en el habla y el lenguaje
Tendencia a evitar...
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