Recombinacion

REPARACIÓNREPARACIÓN-RECOMBINACIÓN
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Importancia del
tema.
Fidelidad de la
replicación. Daños
en el ADN y
sistemas de
reparación del
ADN.
Recombinación:
concepto,
clasificación,
modelos,
enzimología.
Consecuencias
genéticas de la
Recombinación.

Daño del ADN
• Como toda molécula el ADN participa de div ersas reacciones
químicas, y como tal puede eventualmente sufrir modificaciones.•Dichas modificaciones pueden ser
•espontáneas
•inducidas por div ersos agentes
•físicos
•químicos
•biológicos.

Tipos de daño que ocurren en el ADN
ESPONTÁNEOS:
•depurinaciones
•desaminaciones
5000 depurinaciones
depurinaciones/día/
/día/ célula
100 desaminaciones
desaminaciones/día
/día / célula

•Cambios tautoméricos de base
Son formas alternativas isoméricas de las bases
nitrogenadas que cambian elpatrón de
apareamiento normal.
.Las variantes son de ceto a enol para timina y
guanina y de amino a imino para citosina y
adenina

Cambios tautoméricos durante la replicación

Tipos de daño que ocurren en el ADN

Sistemas de reparación

INDUCIDOS:
1) Fidelidad de la polimerasa

Químicos
los agentes alquilantes
adicionan grupos metilo o etilo
en diversas bases del ADN

Figura a: sitios proclives amodificaciones
- oxidación
- hidrólisis
- metilación

Físicos

Exposición a UV : Dímeros de
pirimidina

Sistemas de reparación
Fidelidad intrínseca de la maquinaria de
replicación (10-9pb)
• Esta dada por la actividad exonucleasa 3´
3´--´5´
• Requerimiento de primers
• Imposibilidad de la polimerasa de agregar nucleótidos si
no hay apareamiento exacto en los nucleótidos previos
• Implica laimposibilidad de replicación en dirección 3´3´ -5´.

2) Sistemas de reparación directa
3) Reparación por escisión.
4) Sistemas de reparación postpost-replicación.

Sistemas de reparación
1) Sistemas de reparación directa.
a. Fotorreactivación:
Fotorreactivación: eliminación
de dímeros de pirimidina.
(procariotas y plantas)

b. Remoción del metilo en O6 de
guanina (la met ilación se produce por
agentesalquilantes)

Sistemas de reparación 2) Reparación por escisión.
2a: Reparación por
escisión de base

2b: Reparación por
escisión de nucleótido

Sistemas de reparación
2c: Sistema de
reparación por
apareamiento erróneo.
¿Cómo se diferencia la hebra
parent al de la nueva?
_E. Coli
Coli:: la hebra parent al est á
metilada..
metilada
_Eucariot as: la hebra nueva
present a rot uras de simple hebra.2d: Sistema de reparación
acoplada a la transcripción.
_Se reparan preferentemente las
hebras t ranscript as. (fact ores de la
t rasncripción que act úan en la
maquinaria de reparación, ej. TFIIH)

Sistemas de reparación
3) Sistemas de
reparación postpostreplicación.

3a: Reparación recombinatoria.
recombinatoria. La

hebra parental no dañada rellena el espacio
opuesto al sitio dañado en la otramolécula
hija, mediante recombinación entre secuencias
homólogas.

Sistemas de reparación

Mantenimiento de la informacion hereditaria
La replicación del material genético es esencial a
la vida
mitosis

Errores en la replicación son el origen de las
enfermedades hereditarias

meiosis

Errores en la replicación son causa primaria
de canceres
DNA
RECOMBINATION

mitosis

Existen patologías porincapacidad de
reparar e rrores cometidos en la replicación
La recombinación aumenta la variabilidad y
genera diversidad

Donde y cuando sucede la
recombinación homóloga....?
-Durante la formación de gametos: MEIOSIS

Recombinación
Importancia de la variabilidad génica:
génica:
-La estabilidad génica es crucial para la supervivencia
a corto plazo.
-A largo plazo, la supervivencia de los organismos
puededepender de la variación génica,
génica,
mediante la cual células y organismos pueden
adaptarse a las variaciones del ambiente.
-La propiedad del ADN de experimentar
reordenaciones determina que se formen nuevas
combinaciones génicas, sustrato molecular de la
variabilidad génica.

Donde y cuando sucede la
recombinación homóloga....?

Consecuencias genéticas de la
recombinación
Aumento de la...