Recomendaciones Para Hemocultivo

RECOMENDACIONES
1.- La extracción de los hemocultivos seguirá unas medidas de asepsia muy rigurosas. Se informará periódicamente al personal encargado de la extracción de la importancia de loshemocultivos, de los problemas que conlleva la contaminación de esta muestra y de las normas a seguir para una adecuada recogida. Durante la extracción y el procesamiento de los hemocultivos se tomarán lasmedidas de protección adecuadas para evitar la adquisición de infecciones como hepatitis e infección por VIH.

2.- Se extraerán dos o tres hemocultivos por venopunciones diferentes, cada una con unvolumen de sangre de 10 ml. que se repartirá a partes iguales en un medio aerobio y en un medio anaerobio.

3.- El frasco aerobio se ventilará y en el anaerobio se evitará la entrada de aire.4.- Los frascos se incubarán lo antes posible en estufa de 35-37ºC. Nunca se mantendrán en nevera.

5.- Entre las 18 y las 24 primeras horas de incubación se realizará una lectura macroscópica de losfrascos. A los que no tengan signos de crecimiento se les efectuará una tinción con naranja de acridina o un subcultivo ciego. Este procesamiento inicial no es necesario Si se utilizan aparatosautomáticos de lectura basados en la detección de C0².

ESQUEMA DE IDENTIFICACION PRESUNTIVA DE HEMOCULTIVOS


COCOS

Gram (+) Gram (-)
Antibiograma en agar
Enracimos En diplos o cadenas chocolate y CO2

DNASA y/o coagulasa Optoquina, bilis esculina
ntibiograma CINa al 6,5%
AntibiogramaCOCOBACILOS

Gram (-)

Antiobiograma en
agar chocolate y CO2




BACILOS

Gram (+) Gram (-)
CoryneformesPruebas bioquímicas
de identificación
Esculina Antibiograma
Antibiograma en agar sangre




LEVADURAS

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