RECOMENDACIONES
Lavar previamente los matraces y agitadores con agua destilada para evitar cualquier contaminación con los reactivos durante su mezcla.
Evitar el contacto con la anilina, yaque es compuesto muy tóxico que es absorbido por la piel.
Tener mucho cuidado con los reactivos, ya que reaccionan violentamente con el agua. el anhídrido acético puede causar irritación tisular,especialmente en la fosas nasales, evite aspirar vapores y evite también el contacto con piel y ojos , anilina es una sustancia toxica puede ser absorbida por la piel ,se debe ejercerprecauciones al manejarla
CONCLUSIONES
El compuesto final es una amida N sustituida con un grupo fenil.
Las aminas son muy básicas debido a los electrones noapareados del nitrógeno que lo hacen atrayente de protones.
Las amidas son menos básicas que la aminas, por la deslocalización de electrones que puede tener con el grupo carbonilo.
Los bencenos aminosustituidos no son utilizados en reacciones de sustitución electrofílica, debido a la naturaleza básica del nitrógeno y al ser un activador fuerte dando lugar a polinitraciones, por lo que se aminizacon el ácido acético para disminuir su basicidad y que sea un activador menos fuerte pudiendo ser posible muchas reacciones que con la anilina.
La apariencia del producto final es un sólido de colorblanco que se debió a que se lavado con etanol repetidas veces. De apariencia escamosa, brillo y sin olor aparente.
El punto de fusión de la Acetanilida teórico es de 113-115° en el caso A elpunto de fusión es 114°C y caso B fue de 113°C
El rendimiento en el caso A fue de 36.73 y en el caso B de 69.08
DISCUCIONES
La anilina presenta un carácter básico debido a la propiedaddel Nitrógeno
para aceptar un protón como consecuencia del par electrones desapareados y libres que posee pero por ser una amina aromática disminuye su basicidad por esto es una base débil, debido a...
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