Recopilacion Ejercicios De Farmacologia

 
Ejercicios: Farmacocinética
1.- Verdadero o Falso:
a. El fármaco X es muy liposoluble, por tanto atravesará las membranas de manera simple a través de difusión pasiva.b.
 
El fármaco Y es hidrosoluble, de modo que atravesará la membrana glomerular por filtración.c.
 
El pKa de una sustancia es el pH al cual su fracción ionizada iguala a la fracción no ionizada.d.
 
 A mayor superficiede intercambio mayor velocidad de difusión, de modo que la velocidad de difusión será mayor en la piel que a nivel de alvéolos.e.
 
Una baja biodisponibilidad puede deberse a factores como el metabolismo de los enterocitos, la captación hepática de primer paso, el vaciamiento gástrico y la forma farmacéutica.

2.- La aspirina es un ácido débil de pKa de 3,5. ¿Dónde cree usted que se absorberáde mejor manera, estómago (pH 1) ointestino delgado (pH 5)? ¿Qué pasará con una droga como la anfetamina, una base débil que posee pKa 9,8? ¿De quémanera influye el pH en la absorción de una sustancia?3.- Llega a la UEA una paciente de 12 años de edad, con fuerte dolor abdominal de intensidad 10/10 en fosa ilíaca derecha,con signos de irritación peritoneal, sensación febril y vómitos. Eshospitalizada por sospecha de apendicitis aguda, que secorrobora con TAC.
a.
 
¿Cuál será la mejor vía de administración de un medicamento analgésico para esta paciente?b.
 
Si el dolor fuera de intensidad 3/10, de carácter difuso, sin vómitos ¿cuál sería la mejor forma de administrarle unantiespasmódico y por qué?
4.- ¿Cuál será la dosis diaria de un fármaco X con fracción de absorción 80% y tasa deextracción de 30%, para obtener unacantidad absorbida de 40 mg/día?

5.- El paciente Juan Pérez presenta cefalea de intensidad leve que durante el día se van intensificando, por lo que a la horadel almuerzo decide tomar un analgésico (aspirina). Ese mismo día, Juan comió ensalada de tomate y cebolla al almuerzo,que le obligan a tomar un antiácido para evitar las molestias del reflujo. Así, alterminar el día, Juan permanece con la mismacefalea, preguntándose por qué el analgésico no le ayudó. ¿Qué explicación le pueden dar a Juan?

6.- A partir de la siguiente figura (Cp expresada en mg/dL y tiempo en minutos):
a.
 
¿A qué vía de administración corresponderá cada una de las curvas del gráfico? b.
 
Si la CEM es igual a 10, ¿cuánto durará el efecto con cada una de las víasdeadministración? c.
 
 Al t= 50 minutos ¿qué representa el cambio de pendiente en la curva B? 
7.- El fármaco A es una anticoagulante que tiene un porcentaje de unión a proteínas plasmáticas del 99%, mientras que elfármaco B es un analgésico que tiene un porcentaje de unión a proteínas plasmáticas de alrededor del 99,5%.
a.
 
Si una persona recibe ambos medicamentos, y comienza a tenerhemorragias, ¿qué puede haber sucedido?b.
 
Si tenemos que Vd del fármaco A: Vd del fármaco B es igual a 20, donde el Vd del fármaco A es 1,2 L/Kg ¿qué nos dice estode ambos fármacos y de sus propiedades PK?
8.- El fármaco X tiene un volumen de distribución de 0,06 L/Kg, ¿cuál será la dosis de carga para alcanzar una concentraciónplasmática de 6
μ
g/ml si administramos el fármaco por vía IV?

UTILICECUATRO LUGARES DESPUÉS DEL PUNTO, SOLO SE CONSIDERARÁ CORRECTOUN PROBLEMA CUANDO APAREZCA TODO EL PROCEDIMIENTO Y EL RESULTADO FINALSEA EL CORRECTO.
1.¿Qué fracción de un fármaco ácido con pKa de 7 se excreta vía renal, si previamente seadministró bicarbonato de sodio que eleva el pH hasta 9.2?2.¿Qué fracción es reabsorbida en los túbulos renales de un fármaco ácido con pka de 4.25,siconjuntamente con el fármaco se le administra ácido ascórbico que disminuye el pHhasta 4?
3.
¿Cuál debe ser la fracción que se absorbe en el estómago de un fármaco ácido con pKade 9, si al administrar Mg(OH)
2
el pH resultante es de 7.25?4.Determine la fracción que se absorbe en el intestino de un fármaco básico con pKa de 8.7,si el pH del medio es de 7.43
5.
¿Cuál de los siguientes fármacos básicos...