recristalizacionIBQ

PRACTICA N° 3 RECRISTALIZACION
INTEGRANTES:
MARTINEZ RAMIREZ DINORTH ISMENE
CONTRERAS AVENDAÑO DIANA RUBI
EQUIPO. N° 7
GRUPO. 2IV1
OBJETIVO. Conocer y realizar la purificación de compuestosorgánicos sólidos mediante una re cristalización.
Así como observar la solubilidad de un compuesto en diferentes disolventes y seleccionar la mejor opción, conociendo las características que debe tener undisolvente ideal para ser utilizado en dicha re cristalización.

RESULTADOS
Tabla 1. Solubilidad de Acetanilida en disolventes orgánicos.
DISOLVENTES
REACTIVO
Acetanilida
Acetona
Éteretílico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Soluble en frio
Si
Si
No
Si
No
Soluble en caliente


Si

Si
Formación de cristales


si

si

Tabla 2. Solubilidad de Ácido salicílico en disolventes orgánicosDISOLVENTES
REACTIVO
Ácido salicílico
Acetona
Éter etílico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Soluble en frio
si
si
si
Si
No
Soluble en caliente




Si
Formación de cristales






Tabla 3. Solubilidadde Dibenzalacetona en disolventes orgánicos
DISOLVENTES
REACTIVO
Dibenzalacetona
Acetona
Éter etílico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Soluble en frio
si
si
si
Si
No
Soluble en calienteSi
Formación de cristales






INTERPRETACION DE RESULTADOS
Se Identificó el disolvente ideal ya que se sabe que debe ser el disolvente que sólo disuelva al sólido en caliente y que el mismodisolvente no lo debe disolver en frío, y ha de ser químicamente inerte con el soluto, en el caso de la acetanilida el etanol y el agua son mejores disolventes, para el ácido salicílico funciona mejor el agua,y, para el caso del dibenzalacetona el agua es el disolvente. Basándose en el hecho de que los sólidos orgánicos son más solubles en un disolvente caliente que en frio.
En la síntesis de laacetanilida se obtuvieron los cristales y se lavaron con poco agua fría, posteriormente se utilizó la acetanilida sintetizada para la purificación de la misma por recristalización, se preparó una solución...