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6.11. Procedimiento para la limpieza de la botica “HANELY”
Objetivos: establecer los pasos a seguir, la responsabilidad y la oportunidad para la limpieza del establecimiento farmacéutico (botica).
Alcance: al personal encargado de la limpieza.
Responsabilidad:
Químico farmacéutico
Técnico en farmacia
Procedimiento:
El director técnico realizara la división de las diversas áreas de lafarmacia para la respectiva limpieza.
El director técnico publicará la división de estas áreas y también la asignación de la responsabilidad de cada área.
Se utilizara diversos agentes y materiales de limpieza que garanticen que los procesos se cumplan.
La limpieza de local consta de:
Limpieza diaria: (mostradores, pisos, baño)
Limpieza semanal: (limpieza de pisos con desinfectante una vezpor semana).
Limpieza mensual: limpieza de techos, paredes, puertas, anaqueles y productos
Fumigación: si se detecta la presencia de insectos o roedores, programar una fumigación.







CONTROL DE LIMPIEZA DIARIA
BOTICA “HANELY”

ÁREA

RESPONSABLE

VERIFICACIÓN

ESTADO

OBSERVACION

SALA DE VENTAS






ANAQUELES






VITRINAS






SS.HHCONTROL DE LIMPIEZA SEMANAL.

SEMANA

HORA


DESINFECTANTE

REALIZADO

VERIFICADO

PRIMERA






SEGUNDA






TERCERA






CUARTA






1.2 descripción del problema relacionado con el medicamento (rpm): si se sospecha inactividad de la medicación (el medicamento no actúa produciendo el efecto farmacológico).
1.3. Examen complementario relevante: losmismos se refieren a estudios realizados al paciente, tales como rayos x, análisis de sangre, tomografía, etc.
1.4. Breve descripción del cuadro clínico (patología base):
1.5. Medicamentos: se ha de modificar los nombres comerciales y sus lotes correspondientes. En primera línea el fármaco que se considera más sospechoso de haber producido la reacción adversa, o bien poner asterisco junto alnombre de los medicamentos sospechosos, se piensa que hay más de uno. Es importante anotar todos los medicamentos que el paciente consumía, incluso los no prescritos (automedicación, productos naturales, etc.), así como dosis y vía de administración.
2° completar la casilla de resultados: marcando la casilla de correspondiente así como la fecha de inicio y final del evento y conteste las preguntassi las conoce.
3° completar la identificación del notificador, además la fecha del deporte descripción de las reacciones adversas (RAM): la hoja amarilla posee casilleros con reacciones adversas específicas y también para otras reacciones adversas, a ser utilizadas en casos necesarios. Preferentemente deben notificarse las siguientes sospechas de (RAM).
3.1 Reacciones graves: reacciones que seanmortales, pongan en peligro la vida del paciente, provoquen ingreso hospitalario, abarquen la estancia hospitalaria, provoquen baja laboral o escolar o malformaciones congénitas.
3.2 Reacciones inesperadas o poco conocidas: son las que no están escritas en el informe técnico del medicamento.
3.3 Reacciones de fármacos recientemente introducidos en el mercado: son los comercializados en losúltimos 5 años, aunque la reacción sea conocida y esta descrita en el informe técnico.
3.4 El paciente sufre un problema de salud a consecuencia de la medicación.
RESPONSABILIDAD
Al químico farmacéutico
PROCEDIMIENTO
Una farmacovigilancia efectiva comprende un conjunto de reglas, procedimientos operativos y practicas establecidas que deben de cumplirse para asegurar la calidad e integridad de losdatos producidos en determinados tipos de investigación o estudios. Se funda en la recolección de datos completos de los informes de eventos adversos espontáneos, es decir, la notificación de casos.
La farmacia es un establecimiento responsable de la calidad e inocuidad de los medicamentos y es el responsable legal de la seguridad de los medicamentos que expende ala población. La misma debe...