Reducción fotocatalítica del benzaldehido
Páginas: 4 (764 palabras)
Publicado: 13 de enero de 2015
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Práctica Profesional A
Proyecto de investigación
Patente
EQUIPO NO.5
AlumnaMORELOS CONTRERAS ANAID DE JESUS
PROFESOR:
Fabián David Martínez Valdes
GRUPO: 3IM39 FECHA: 09 septiembre 2014
Resumen
Se realizó la síntesis fotocatalítica del2-fenil-1,3-dioxolano, a partir de benzaldehído y etilénglicol en ausencia de oxígeno, empleando óxido de titanio (TiO2) como catalizador y una fuente de irradiación de luz negra. De los resultados obtenidosmediante cromatografía de gases acoplada con espectrometría de masas, se encontró como producto mayoritario el 2-fenil-1,3-dioxolano (57% de selectividad) además de los productos de foto-oxidación deletilénglicol (36% de selectividad). La reacción de formación del dioxolano se catalizó por los sitios ácidos superficiales del TiO2.
Introducción
Los grupos carbonilo presentes en aldehídos y cetonas sonlos más reactivos y versátiles en la química orgánica. Con frecuencia la protección de este grupo mediante la formación de acetales, tanto lineales como cíclicos, es una etapa previa para la síntesisde otros compuestos orgánicos multifuncionales. Los acetales se representan por la fórmula general R1R 2(C) OR 3OR 4, en donde R puede ser hidrógeno o algún radical alifático, aromático oheterocíclico. En particular, los acetales cíclicos se preparan por la reacción entre aldehídos y dioles, siendo los 1,3-dioxolanos los compuestos más comunes. Los 1,3-dioxolanos tienen varias aplicaciones en laindustria: se emplean como aditivos en formulaciones para la composición multicolor (Chu y Riesenfeld,1981) y en la química fina como precursores de éteres alquilados del etilénglicol (Sulzbacher ycol., 1948), de organometálicos con litio (Gil y col., 1993)y de diarilmetanoles quirales (Nury, 2001). La síntesis de acetales cíclicos inició con el estudio de Lochert en 1889 (Lochert, 1889),quien...
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Práctica Profesional A
Proyecto de investigación
Patente
EQUIPO NO.5
AlumnaMORELOS CONTRERAS ANAID DE JESUS
PROFESOR:
Fabián David Martínez Valdes
GRUPO: 3IM39 FECHA: 09 septiembre 2014
Resumen
Se realizó la síntesis fotocatalítica del2-fenil-1,3-dioxolano, a partir de benzaldehído y etilénglicol en ausencia de oxígeno, empleando óxido de titanio (TiO2) como catalizador y una fuente de irradiación de luz negra. De los resultados obtenidosmediante cromatografía de gases acoplada con espectrometría de masas, se encontró como producto mayoritario el 2-fenil-1,3-dioxolano (57% de selectividad) además de los productos de foto-oxidación deletilénglicol (36% de selectividad). La reacción de formación del dioxolano se catalizó por los sitios ácidos superficiales del TiO2.
Introducción
Los grupos carbonilo presentes en aldehídos y cetonas sonlos más reactivos y versátiles en la química orgánica. Con frecuencia la protección de este grupo mediante la formación de acetales, tanto lineales como cíclicos, es una etapa previa para la síntesisde otros compuestos orgánicos multifuncionales. Los acetales se representan por la fórmula general R1R 2(C) OR 3OR 4, en donde R puede ser hidrógeno o algún radical alifático, aromático oheterocíclico. En particular, los acetales cíclicos se preparan por la reacción entre aldehídos y dioles, siendo los 1,3-dioxolanos los compuestos más comunes. Los 1,3-dioxolanos tienen varias aplicaciones en laindustria: se emplean como aditivos en formulaciones para la composición multicolor (Chu y Riesenfeld,1981) y en la química fina como precursores de éteres alquilados del etilénglicol (Sulzbacher ycol., 1948), de organometálicos con litio (Gil y col., 1993)y de diarilmetanoles quirales (Nury, 2001). La síntesis de acetales cíclicos inició con el estudio de Lochert en 1889 (Lochert, 1889),quien...
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