Reforma Educativa

PURPURA TROMBOCITOPENICA.
INTRODUCCION
Es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteoplaquetario.
Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o problemas con cierta enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulaciónocurra de manera anormal.
• A medida que las plaquetas se agrupan en estos coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.• Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color violeta llamadas púrpura.
En algunos casos, el trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario) y los pacientes nacen con nivelesnaturalmente bajos de esta enzima. Esta afección también puede estar relacionada con:
• Trasplante de médula ósea.
• Cáncer.
• Quimioterapia.
• Trasplante de células madre hematopoyéticas.
•Infección por VIH.
• Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.
• Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel, guinina y ciclosporina A).
Síntomas
• Sangrado en la piel o membranas mucosas.
•Cambios en el estado de conciencia.
• Confusión.
• Fatiga fácil.
• Fiebre.
• Dolor de cabeza.
• Frecuencia cardíaca sobre 100 latidos por minuto.
• Palidez.
• Manchas purpurinas en la pielproducidas por pequeños vasos sangrantes cerca de la superficie cutánea (púrpura).
• Dificultad respiratoria .
• Cambios en el habla.
• Debilidad.
• Color amarillento de la piel (ictericia).
Pruebas yexámenes
• Nivel de actividad de ADAMTS 13.
• Bilirrubina.
• Frotis de sangre.
• CSC.
• Nivel de creatinina.
• Nivel de deshidrogenasa láctica (DHL).
• Biopsia de la membrana mucosa.
• Conteode plaquetas.
• Análisis de orina.
• Electroforesis para el factor de Von Willebrand.
Tratamiento
Se utiliza el intercambio de plasma (plasmaféresis más infusión de plasma donado) para...