Regencia En Farmacia

TRABAJO COLABORATIVO

Regencia de Farmacia
Introducción a la Regencia de Farmacia

PRESENTADO POR:
SONIA PILAR PEDRAZA GONZALEZ
1052382658

GRUPO:
90015-45

CEAD Duitama
MAYO 21 de 2012
1. Diferencia entre droga y medicamento

DROGA DROGA, toda sustancia farmacológicamente activa, cualquiera que sea su origen y característica, que se utilice para la prevención alivio,diagnóstico, tratamiento, curación de las enfermedades del hombre o de los animales. | MEDICAMENTOMEDICAMENTO, mescla de drogas con o sin adición de sustancias auxiliares es preparado para ser presentada como forma farmacéuticas que se utilice para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades del hombre y de los animales. |

2. ¿Qué son consideradosproductos farmacéuticos?

Productos farmacéuticosSon considerados productos farmacéuticos los medicamentos de uso humano, los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de uso humano. Existen productos farmacéuticos fraudulentos y alterados. |

3. Diferencie producto farmacéutico fraudulento de uno alterado.

Producto farmacéutico fraudulento | Producto farmacéuticoalterado |
El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento | Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas, microbiológicas, organolépticas o en su valor terapéutico, por causa de agentes químicos, físicos o biológicos, por fuera de los límites establecidos. |
Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuyarotulación es diferente a la aprobada | Cuando no tiene registro sanitario. |
El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos. | Cuando por su naturaleza, no ha sido almacenado o conservado con las debidas precauciones. |
El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación. | Cuando se le hubiere sustituido, sustraídototal o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características, fisicoquímicas u organolépticas |
El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado. | Cuando el contenidono corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original. Total o parcialmente |
El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado, sin serlo. | Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad vencida o alterada |



4. ¿Qué es el principio activo de un medicamento? ¿Qué se entiende por excipiente?Principio activo de un medicamentoComponente básico del medicamento, el que se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico. Es sustancia auxiliar del medicamento. | Excipiente La que sin producir modificaciones en la acción farmacológica de los medicamentos, se agrega a estos para tener efectos tales como facilitar su administración, absorción, conservación o presentación. |

5. ¿Paraqué sirve el Nº de lote en un producto?

El NUMERO O CÓDIGO DE LOTE permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción asegura la identificación de los productos que tienen un problema en común para poder sacarlos del mercado, investigar y tomar los correctivos pertinentes a cerca de su deficiencia.

6. ¿Quées una forma farmacéutica? Clasificación y ejemplos.

la forma o estado físico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración, producto elaborado a partir de medicamentos es la unión de una sustancia medicinal y una materia farmacológicamente activa

Estas se pueden clasificar en :
* Sólidos: Tabletas, polvos, cápsulas,...