Registros Norma Iso 9001-2008

Registros Norma Iso 9001-2008

1. 4.2.3 Control de documentos.
2. 4.2.4 Control de registros.
3. 5.6.1 Generalidades: deben mantenerse registros de las revisiones por la direccion.
4. 6.2.2Competencia, formacion y toma de conciencia : e) Mantener los registros apropiados de la educacion, formacion, habilidades y experiencia.
5. 7.1 Planificacion de la realizacion del producto: d)registros necesarios para proporcionar evidencia que los procesos de realizacion y el producto resultante cumplen los requisitos.
6. 7.2.2 Revision de los requisitos relacionados con el producto: Debenmantenerse registros de los resultados de la revision y de las acciones originadas por la misma.
7. 7.3.1 Planificacion del diseño y desarrollo: Registrarse de forma separada o en cualquiercombinacion que sea adecuada para el producto y para la organización.
8. 7.3.2 Elementos de entrada para el diseño y desarrollo: Deben detarminarse los elementos de entrada relacionados con los requisitosdel producto y mantenerse registros.
9. 7.3.4 Resultados de las revisiones de diseño y desarrollo y cualquier accion derivada.
10. 7.3.5 Resultados de las verificaciones del diseño y desarrollo ycualquier accion derivada
11. 7.3.6 Resultados de la validacion del diseño y desarrollo y cualquier accion derivada
12. 7.3.7 Resultados de los cambios del diseño y desarrollo y cualquier accionderivada
13. 7.4.1 Resultados de las evaluaciones a proveedores y las acciones derivadas de las evaluaciones
14. 7.5.3 La identificacion unica del producto, donde la rastreabilidad es unrequerimiento.
15. 7.5.4 Propiedad del cliente perdida, dañada o considerada no apta para su uso.
16. 7.6 Validez de los resultados previos cuando se encuentre un equipo de medicion no conforme con susrequisitos
7.6 Resultados de calibracion y verificacion del equipo de medicion
7.6 a)Estandares usados para la calibracion o verificacion del equipo de medicion, donde no existan estandares de medicion...