REGLAS_IUPAC_ORGANICA1


INSTITUTO NACIONAL DE EDUCACION MEDIA DIVERSIFICADA
INEM “FRANCISCO JOSE DE CALDAS” POPAYAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS

GRADO ONCE AÑO LECTIVO2005

REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS RAMIFICADOS

A continuación se hace una síntesis lo más clara posible de las reglas para nombrar los compuestos orgánicos.

1. El nombre genéricocorresponde al hidrocarburo o a la respectiva función.

2. Se elige la cadena continua más larga de átomos de carbono, aunque se presente en línea quebrada. Esta cadena determina el nombre base delcompuesto.

3. Cada ramificación de la cadena principal se considera como u sustituyente que se deriva de otro hidrocarburo, para este sustituyente se cambia el sufijo ano por il.

4. Se enumeran loscarbonos de la cadena base continua, de modo que los sustituyentes queden ubicados en los números más bajos.

5. Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos sustituyentes iguales seutilizan los prefijos di, tri, tetra, etc., y se repiten los números en la escritura.

6. Los números se separan entre sí por comas y las letras por guiones.

7. El nombre de los grupos sustituyentes seescribe en orden de complejidad, o sea, de acuerdo al número de carbonos, así: metil, etil, propil, butil, etc. y antes del nombre base del compuesto.
Nota.
En la actualidad es correcto también nombrarlos radicales alquílicos en orden alfabético.

8. En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, éste se escribe en primer lugar. Si hay más de uno, se escribe en ordenalfabético, indicando la posición con números la posición. Ejemplo: Bromo, Cloro, Yodo.

9. Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse como principales, se escoge la que tenga mayornúmero de sustituyentes.

10. Cuando la primera ramificación se encuentra a igual distancia de cualquier extremo de la cadena más larga, se escoge la numeración que dé el número más bajo a los...