Regulación post-traduccional en bacterias

Páginas: 8 (1864 palabras) Publicado: 29 de septiembre de 2014
Regulación post-trancscripcional en procariotas
En general, la expresión génica se puede controlar en cualquiera de sus etapas, ya sea la transcripción, la maduración o la traducción. La transcripción se regula más frecuentemente en su etapa de iniciación tomando como ventaja que no se haría un desperdicio de energía al momento de transcribir el mRNA, durante la elongación no se es posibleejercer un control pero si al momento de finalizar, deteniendo así la traducción a proteína, a este proceso se le llama regulación post-transcripción.
En bacterias, el mRNA está disponible para la traducción incluso antes de que se termine de transcribir, el inicio de la traducción es determinado por una molécula que determina, directa o indirectamente que sitio de iniciación está disponible para quelleguen los ribosomas, estas moléculas pueden ser proteínas o RNA.
En varios sistemas se utilizan represores para detener la transcripción y consigo lograr el no expresar un gen, este represor es una proteína que se enlaza a una región diana del mRNA e impide que los ribosomas reconozcan la región de la iniciación, normalmente la proteína reguladora, inhibe la expresión de un conjunto de genesdentro de un operón y de cierta forma la acumulación de esta proteína, inhibe la síntesis adicional de sí misma como de los productos resultantes de lo que esta reprimiendo, que si lo vemos a nivel mRNA seria la proteína a la que codifica el transcrito.
La primera de las teorías manejadas, como se planteo anteriormente, es que la traducción puede ser controlada autógenamente, es decir, estaocurre cuando una proteína o RNA regula su propia expresión, un ejemplo seria en el fago T4, la proteína p32 se encarga de la recombinación, reparación del DNA y la replicación. Mutaciones sin sentido en esta proteína causa que la proteína mutada sea sobre producida, como esta proteína ya no tiene una función, comienza la acumulación, todo esto ocurre a nivel de traducción, el gen p32 es estable ypermanece así independientemente del comportamiento de la proteína producto. Cuando está en exceso la proteína p32, se une a su propio mRNA para impedir que los ribosomas lleguen y hagan la traducción.

RNA regulador
Los RNA reguladores son moléculas cortas que se conocen en conjuntos como sRNA. Algunos de sRNA son reguladores generales que afectan numerosos genes diana. Éstos funcionan porapareamiento de bases con los sRNA diana (por lo general moléculas de mRNA) para controlar su estabilidad y función.
Un ejemplo de control de estabilidad lo ofrece el pequeño regulador anti sentido RyhB, el cual regula seis moléculas de mRNA que codifican proteínas implicadas en el almacenaje de hierro en E.coli. El regulador RyhB se aparea con cada uno de los mRNA diana para formar regiones de doblecadena que son sustratos para la RNAsa.
El estrés oxidativo proporciona un ejemplo de un sistema de control general en el cual el RNA es el regulador. El peróxido de hidrogeno enciende el activador de la transcripción OxyR, el cual controla la expresión de numerosos genes inducibles. Uno de estos genes es oxyS.
Una diana de oxyS es rpoS, el gen que codifica un factor alternativo (el cual activauna respuesta de estrés general). Al inhibir la producción del factor  σ, oxyS garantiza que la respuesta específica al estrés oxidativo no desencadene la respuesta apropiada para otras condiciones de estrés. El gen rpoS también es regulado por otros sRNA (el DsrA y el RprA), los cuales lo activan. Estos tres sRNA parecen ser los reguladores globales que coordinan las respuestas a varias condicionesambientales.

Las acciones de los tres sRNA son asistidas por una proteína de unión a RNA denominada Hfq. Esta proteína se une a muchas de las moléculas de sRNA de E.coli e incrementa la efectividad de RNA OxyS al potencial su capacidad de unirse a sus mRNA diana.

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