Regulaion de la biotecnologia 2
Páginas: 8 (1994 palabras)
Publicado: 17 de junio de 2015
Trabajo de investigación
Regulación de la BiotecnologíaII
Introducción
Este documento intenta aportar un panorama general de los antecedentes y distintos aspectos relativos a la aplicación de la precaución en la gestión de los productos Biotecnológicos. Se abordará también el tema de los instrumentos internacionales vigentes (con carácter jurídico obligatorio y voluntario) para laaplicación de la precaución en el contexto de la seguridad ambiental, económica pero por sobre todo social. Las organizaciones consultadas para la realización de este informe basan sus conclusiones en infinidad de trabajos de marco científico posturas de ONG’s y de la experiencia de aquellos países que están en la vanguardia de este tipo de desarrollos tecnológicos.
DESARROLLO
LEGISLACIÓNY REGULACIÓN
La regulación de la biotecnología es un asunto de política. Las agencias reguladoras son las que hacen cumplir determinadas leyes que se basan en la buena conducta científica y en caso de presentarse un problema puede necesitarse un largo proceso de negociaciones y acuerdos para alcanzar un consenso.
Algunos investigadores creen que estamos a punto de descubrir curas paraenfermedades mortales, sin embargo las opiniones de los científicos solo forman una parte de la controversia ya que mucha gente considera que el comercio de células madres es repugnante desde el punto de vista ético y que la practica resulta tan inhumana como cultivar un órgano de un donante involuntario.
A medida que el debate progrese las dos partes harán lo que este en sus manos para darle forma a laspolíticas que regularan este aspecto de la investigación biotécnica en el futuro.
En Argentina, los protocolos de investigación clínica que involucran el uso de células madres deben ser aprobados por el INCUCAI. Es importante destacar que las prácticas experimentales deben realizarse bajo un marco regulatorio estatal que compruebe su eficacia terapéutica y la ausencia de efectos secundariosindeseables. A si mismo los protocolos de investigación clínica con células madres aprobados deben ser gratuitos para los pacientes.
La normativa argentina regula los avances y desarrollos tecnológicos en la biotecnología agropecuaria desde los inicios de estas actividades en la republica argentina en el año 1991 hasta la actualidad. Su objetivo es garantizar que los organismos genéticamente modificadosson los que se realizan ensayos experimentales en una primera estancia y los que eventualmente obtengan un permiso de comercialización sean seguros para el agro ecosistema e inocuos para el consumo humano y animal.
EL ETIQUETADO DE PRODUCTOS BIOTECNOLOGICOS
Otro asunto controvertido es el etiquetado de alimentos que contienen organismos modificados genéticamente. Por ley las etiquetasalimentarias deben incluir información acerca de los ingredientes y cualquier reclamación o aclaración de fabricante.
Algunos grupos de consumidores están buscando un cambio en las leyes de etiquetados que requiera información acerca del uso de la ingeniería genética en la producción alimentaria. Argumentan que esta revelación de información resulta fundamental para su derecho de conocer y tomardecisiones con criterio en función de sus valores y creencias.
Resulta seguro decir que el futuro probablemente traerá muchos debates de este estilo a medida que los políticos y la sociedad se ajusten el papel de la biotecnología en nuestro mundo. Por este motivo, una de las responsabilidades de todas las agencias reguladoras consiste en proporcionar una vía para conocer la opinión delos consumidores. Esterequerimiento de la regulación presenta un importante aspecto de la democracia en acción y más de una agencia lo comparte.
La del Codex Alimentarius es una Comisión Mixta de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) encargada de establecer normas de inocuidad de los alimentos aplicables al comercio de...
Regulación de la BiotecnologíaII
Introducción
Este documento intenta aportar un panorama general de los antecedentes y distintos aspectos relativos a la aplicación de la precaución en la gestión de los productos Biotecnológicos. Se abordará también el tema de los instrumentos internacionales vigentes (con carácter jurídico obligatorio y voluntario) para laaplicación de la precaución en el contexto de la seguridad ambiental, económica pero por sobre todo social. Las organizaciones consultadas para la realización de este informe basan sus conclusiones en infinidad de trabajos de marco científico posturas de ONG’s y de la experiencia de aquellos países que están en la vanguardia de este tipo de desarrollos tecnológicos.
DESARROLLO
LEGISLACIÓNY REGULACIÓN
La regulación de la biotecnología es un asunto de política. Las agencias reguladoras son las que hacen cumplir determinadas leyes que se basan en la buena conducta científica y en caso de presentarse un problema puede necesitarse un largo proceso de negociaciones y acuerdos para alcanzar un consenso.
Algunos investigadores creen que estamos a punto de descubrir curas paraenfermedades mortales, sin embargo las opiniones de los científicos solo forman una parte de la controversia ya que mucha gente considera que el comercio de células madres es repugnante desde el punto de vista ético y que la practica resulta tan inhumana como cultivar un órgano de un donante involuntario.
A medida que el debate progrese las dos partes harán lo que este en sus manos para darle forma a laspolíticas que regularan este aspecto de la investigación biotécnica en el futuro.
En Argentina, los protocolos de investigación clínica que involucran el uso de células madres deben ser aprobados por el INCUCAI. Es importante destacar que las prácticas experimentales deben realizarse bajo un marco regulatorio estatal que compruebe su eficacia terapéutica y la ausencia de efectos secundariosindeseables. A si mismo los protocolos de investigación clínica con células madres aprobados deben ser gratuitos para los pacientes.
La normativa argentina regula los avances y desarrollos tecnológicos en la biotecnología agropecuaria desde los inicios de estas actividades en la republica argentina en el año 1991 hasta la actualidad. Su objetivo es garantizar que los organismos genéticamente modificadosson los que se realizan ensayos experimentales en una primera estancia y los que eventualmente obtengan un permiso de comercialización sean seguros para el agro ecosistema e inocuos para el consumo humano y animal.
EL ETIQUETADO DE PRODUCTOS BIOTECNOLOGICOS
Otro asunto controvertido es el etiquetado de alimentos que contienen organismos modificados genéticamente. Por ley las etiquetasalimentarias deben incluir información acerca de los ingredientes y cualquier reclamación o aclaración de fabricante.
Algunos grupos de consumidores están buscando un cambio en las leyes de etiquetados que requiera información acerca del uso de la ingeniería genética en la producción alimentaria. Argumentan que esta revelación de información resulta fundamental para su derecho de conocer y tomardecisiones con criterio en función de sus valores y creencias.
Resulta seguro decir que el futuro probablemente traerá muchos debates de este estilo a medida que los políticos y la sociedad se ajusten el papel de la biotecnología en nuestro mundo. Por este motivo, una de las responsabilidades de todas las agencias reguladoras consiste en proporcionar una vía para conocer la opinión delos consumidores. Esterequerimiento de la regulación presenta un importante aspecto de la democracia en acción y más de una agencia lo comparte.
La del Codex Alimentarius es una Comisión Mixta de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) encargada de establecer normas de inocuidad de los alimentos aplicables al comercio de...
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