regularizacion laboratorio



INDICE

REGULACIÓN SANITARIA DE UN LABORATORIO DE ANALISIS CLINICOS

INTRODUCCIÓN...................................... 2

CONCEPTO DEL SERVICIO...................... 3

MARCO REGULATORIO………………………. 3

OBJETIVO GENERAL……………………………. 8

INFRAESTRUCTURA Y EQUIPAMIENTO… 8

RECURSOSHUMANOS…………………………. 9

DESARROLLO……………………………………….. 10

BIBLIOGRAFRIA






REGULACIÓN SANITARIA DE UN LABORATORIO DE ANALISIS CLINICOS


INTRODUCCIÓN:
Los servicios de laboratorio son una parte esencial y básica de todos los sistemas de salud. Disponer de pruebas de laboratorio fiables y a tiempo es vital parael tratamiento eficaz de los pacientes. Asimismo, la prevención y gestión de las enfermedades infecciosas y las no transmisibles requiere que la información diagnóstica que proporcionan los laboratorios sea extremadamente precisa. Muchas decisiones terapéuticas se basan en gran medida en los datos procedentes de los laboratorios de salud y cuando se producen brotes de enfermedades u otros eventosde salud pública, los laboratorios están siempre en el centro de las investigaciones y los mecanismos de respuesta. En el mundo actual no podemos permitirnos que la falta de fiabilidad de los resultados de los laboratorios pueda malograr un valioso tiempo, unas muestras imprescindibles y, con demasiada frecuencia, unas vidas irremplazables.
Los laboratorios ofrecen sus servicios a muchos clientes(pacientes, médicos y programas de salud pública) para que estos tomen sus decisiones basándose en pruebas. Muchos laboratorios hospitalarios, de salud pública y de universidades, ya sean públicos o privados, contribuyen a la mejora de la asistencia sanitaria y la salud pública a través de su actividad de diagnóstico. Asimismo, los laboratorios de salud animal, seguridad alimentaria y saludambiental contribuyen también a la seguridad de la asistencia sanitaria y la salud pública. Por consiguiente, en muchos programas de salud pública se realizan evaluaciones de los laboratorios con distintos objetivos.
Obviamente los laboratorios desempeñan una función vital en dicho proceso de vigilancia y respuesta, y en este contexto, el control y evaluación de las capacidades de los laboratoriosprecisa un enfoque y una metodología normalizados. (1)

Bajo la perspectiva anterior, se hizo necesario adaptar los esquemas de supervisión, control y evaluación que realizan las direcciones regionales y en este sentido la gestión de los laboratorios clínicos de su circunscripción, con el fin de velar por la eficacia y eficiencia de su desempeño, orientadas a cumplir cabalmente con las crecientesexpectativas de los usuarios del sistema. Para tal menester es necesario fomentar una visión integrada de calidad total en estas unidades, independientemente de la modalidad de contratación o de gestión laboral existente (1)
En cuanto a las Guías de Práctica Clínica el laboratorio para su funcionamiento no las utiliza para poder proporcionar el servicio o su funcionamiento, pero el personal desalud (médicos) si deben de conocer cada una de las guías ya que de eso depende, de que los recursos de un laboratorio (pruebas de laboratorio) en base a las peticiones de los mismos, suministre sus recursos y no los agote desmesuradamente o en patologías en los que no se necesitan solicitar estudios (justificación del estudio en base a congruencia diagnóstica en solicitud de laboratorio y en basea nota médica del expediente).
Esto hace que el costo por prueba sea el justo y que los recursos (pruebas de laboratorio e insumos) sean correctamente utilizados (1)
CONCEPTO DEL SERVICIO
Laboratorio Clínico: al establecimiento público, social o privado, legalmente establecido, independiente o ligado a otro establecimiento para la atención médica de pacientes hospitalarios o ambulatorios, que...