reinas fenol-formaldehído










UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT


UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS Y FARMACÉUTICAS.


QUÍMICA AROMÁTICA
M en C. Isaac Espinosa Santana
Lic. en Q. Tzarina Salomon Shehin 

PRACTICA No.5
RESINAS FENOL-FORMALDEHIDO



INTEGRANTES:

LUNA RODRIGUEZ ALEXIS EMANUEL
AGUILAR FLORES ELVIA CRISTINA
IBARRA LIMAS MARIA YAZMÍN
VALLE LEON OLIVIA


Objetivo general: Conocer lasreacciones de condensación para la obtención de polímeros.
Objetivo particular: Obtener una resina fenol-formaldehido


FUNDAMENTOS Y ANTECEDENTES
Las resinas de fenol-formaldehido son los polímeros sintéticos obtenidos por la reacción de fenol o fenol sustituido con formaldehido. Son utilizadas para la producción de placas de circuitos, encimeras de laboratorio, adhesivos y recubrimiento. Seconsideran como las primeras resinas sintéticas comerciales.
Uno de los primeros polímeros industriales sintéticos derivados fue la bakelita, que se endurece con el calor. Empresas como la farmacéutica Baeyer han estudiado los procesos de síntesis de estas resinas alrededor de inicios del siglo XX. Su proceso de condensación del fenol con el formaldehído se efectúa con catalizadores ácidos o básicos.Estas resinas fueron las primeras que se sintetizaron. Se obtiene por medio de reacción de fenoles y aldehídos, siendo el fenol y formaldehído los reactivos más importantes para esta síntesis. En específicas condiciones de pH y temperatura, tienen un gran efecto sobre el carácter de los productos obtenidos en las reacciones entre el fenol y el formaldehído. Existen tres etapas diferentes:
1) Laadición inicial del formaldehído al fenol para dar metilfenoles.
2) Crecimiento de la cadena mediante condensaciones y adiciones alternativas a temperaturas por debajo de 100 °C.
3) Reticulación y endurecimiento de las resinas a temperaturas por arriba de 100 °C.
Las diferencias que existen entre estas etapas dan productos de dos tipos de resinas formo-fenólicas, las novolacas y resoles.
Novolacas:Se obtienen por la reacción del fenol y formal-aldehído en condiciones ácidas con exceso de concentración molar en fenol. Esta relación molar fenol-formaldehído es 1 (0.75-0.85) y su catalizador es el ácido oxálico.
Resoles:
Su obtención procede también por la reacción de fenol y formaldehído en condiciones básicas con exceso molar en el aldehído. Hay una relación molar fenol-formaldehído1(1.2-3) y su catalizador usado es NaOH.
Para este experimento habrá formación de dos productos, la bakelita y el resolcinol.

ESTRUCTURA QUIMICA DE LA BAKELITA

La bakelita se realiza por el método Baekeland en proporción 2 a 3, el fordos comaldehído sirve como puente entre las moléculas de fenol, perdiendo su oxígeno por sufrir condensaciones sucesivas, mientras que las moléculas de fenol pierden susátomos de hidrógeno en orto y para, de forma que cada formaldehído conecta con dos fenoles, y cada fenol con dos o tres formalhídozas, dando lugar a entrecruzamientos.


En exceso de fenol, la misma reacción de condensación da lugar a polímeros lineales en los que cada fenol sólo conecta con dos formaldehídos.




MATERIAL

1- probeta de 25mL.
1- vado de pp. De 250mL.
2- tubos de ensayo.
1-termómetro.
1- pipeta de 5mL.
1- vidrio reloj.
1- mechero.

1- agitador/vidrio.
1- vaso de pp. De 150mL.
1- espátula.
1- pinzas de tubo.
1- baño María eléctrico.
1- tela de asbesto.
1- anillo metálico.




FICHAS TÉCNICAS

Fenol 5gr (C6H6O)
Punto de fusión: 40.5 °C
Punto de ebullición: 181.7 °C
Densidad: 1.07 gr/mL
Prop. Físicas: Sólido cristalino con tono blanquesino a temperatura ambiente. Nose considera un alcohol ya que su grupo funcional es Ar-OH.

Prof. Químicas: Es obtenido mediante la oxidación de cumeno.
Su estructura es un anillo aromático (benceno) que tiene como sustituyente un grupo hidróxilo.

Toxicidad y riesgos:
A niveles bajos de inhalación, causa efectos nocivos. Se inflama fácilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos si tienen contacto con el fuego....