Renacimiento

Que es?
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas deuna célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. 
Examen del cariotipo
Cariotipado
Es una prueba para examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual puede ayudar a identificar problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad. Pormedio de esta prueba se puede:
Contar el número de cromosomas
Buscar cambios estructurales en los cromosomas
Forma en que se realiza el examen
El examen se puede realizar en casi cualquier tejido, incluso:
Líquido amniótico
Sangre
Médula ósea
Tejido de un órgano que se desarrolla durante el embarazo para alimentar al bebé en crecimiento (placenta)
Para analizar el líquido amniótico, se haceuna amniocentesis.
Una biopsia de médula ósea es necesaria para tomar una muestra de dicha médula.
La muestra se coloca en un plato o tubo especial y se deja crecer en el laboratorio. Posteriormente, se toman células de la nueva muestra y se tiñen. El especialista del laboratorio utiliza un microscopio para examinar el tamaño, la forma y el número de cromosomas en la muestra celular. La muestra teñida sefotografía para mostrar la disposición de los cromosomas, lo cual se denomina cariotipo.
Ciertos problemas se pueden identificar a través del número o disposición de los cromosomas. Los cromosomas contienen miles de genes que están almacenados en el ADN, el material genético básico.
Lo que se siente durante el examen
Lo que se siente durante el examen depende de si el procedimiento para tomar lamuestra es extracción de sangre ( venopunción), amniocentesis o biopsia de médula ósea.
Razones por las que se realiza el examen
Este examen se puede hacer:
En una pareja con antecedentes de abortos espontáneos.
Para examinar a cualquier niño o bebé que tenga rasgos inusuales o retrasos en el desarrollo. 
El examen de médula ósea o de sangre se puede hacer para identificar el cromosoma Filadelfiaque se encuentra en aproximadamente el 85% de las personas con leucemia mielógena crónica (LMC).
El examen de líquido amniótico se hace para verificar problemas cromosómicos en un feto.
Valores normales
Mujeres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX), que se escribe como 46, XX
Hombres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XY), que se escribe como 46, XY
Significado de los resultados anormalesLos resultados anormales pueden deberse a una enfermedad o síndrome genético como:
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Cromosoma Filadelfia
Trisomía 18
Síndrome de Turner
Esta lista no los incluye a todos.
Las afecciones adicionales por las cuales se puede realizar el examen son:
Genitales ambiguos
Leucemia mielógena crónica (LMC) u otras leucemias
Retrasos del desarrollo
Defectos congénitosmúltiples
Riesgos
Los riesgos se relacionan con el procedimiento que se utilice para obtener la muestra. Los procedimientos que se puede realizar para tomar la muestra abarcan:
Amniocentesis
Biopsia de médula ósea
Muestra de vellosidades coriónicas
Venopunción
En algunos casos, se puede presentar un problema a medida que las células están creciendo en la caja de Petri en el laboratorio. Las pruebaspara el cariotipo se deben repetir para confirmar que se está presentando realmente un problema anormal en los cromosomas en el cuerpo del paciente.
Consideraciones
La quimioterapia puede ocasionar una ruptura cromosómica que afecta los resultados normales del cariotipado.
El médico también puede ordenar otros exámenes que van de la mano con un cariotipado:
Micromatriz multigénica...