Repaso Bacteriofagos

ADN
Crick y Watson lo describieron en 1953
Franklin y wilkins observaron que esta en forma de hélice
Chagort s observaron que esta en forma de helice
dijo que (C y G) (A Y T)
Una vuelta completa tiene 10 nucleótidos (34 Armstrong)
b ADN (hidratado), a ADN deshidratado, z ADN gira ala izquierda
Purinas a y g pirimidinas c, t y u
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| Pentosa | Grupo fosfato| Base nitrogenada |
Arn | Ribosa | Si | G, C, A, U |
ADN | desoxirribosa | si | G, C, A, T |
Nucleótido
Desoxi+ adenilato, guanilato, timidilato, citidilato
Nucleosido
Desoxi+ adenosina, guanosina, timidina, citidina
Enlace fosfodiester: grupo fosfato en el 5´ y OH en el 3´
G y C 3 puentes H A y T 2 puentes
Procariontes:
Única molécula, localiza en el citoplasma, circularEucariontes:
Varios cromosomas, localización en el núcleo, lineal
Nucleosoma: unidad básica de plegamiento
Histonas: proteínas en eucariontes
Transposición: secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma
Translocación: rotura o fusión

Organelos
Múltiples copias por organelos
Codifican para solo una parte de las funciones de este
Herencia nomendeliana
Mitocondrial: 80000 pares de bases, 22mitocondrias por célula, 4 genomas por mitocondria, 18% del total de ADN
Cloroplastos:
140000 pares de bases, 20-40 cloroplastos por célula, 20-40 copias de ADN por cloroplasto
Elementos extracromosomales: virus, plásmidos responsables de la resistencia a un antibiótico
Estructura de los genes
Procariontes y eucariontes
Promotores, regióncodificante, terminadores, elementos reguladores
Intron: fragmento de ADN en el gen que no codifica proteínas
Exón: región que codifica para proteína
En procariontes no hay intrones
Clusters: conjunto de genes regulados por varios mecanismos
Operones: solo un mecanismo
En procariontes solo hay operones

Replicación
Requiere: ADN molde, mg 2+, iniciador cebador, desoxinucleotidotrifosfato, ADN polimerasa ADN dependiente
Experimento en 1958, meselson y Stahl
e.coli se reproduce en 20 min, utilizaron el 15 NH4+ para incorporarse al ADN se volvía mas pesado, este ADN le incorpora NH4+ y se divide una vez, se obtuvo un ADN división con peso medio de 14.5, en la segunda división se conservo el 14.5 y 14
La replicación se puede dar de 2 tipos:
Bidireccional: en procariontes unorigen (oric), en eucariontes hasta 22000
Unidireccional
ADN polimerasa
Procariontes: I repara II reinicia la replicación III replica y sintetiza
Eucariontes: épsilon síntesis de cadena líder, delta síntesis de cadena rezagada, alfa inicia replicación, b repara, gama en la mitocondrias
d (NMP)n+dNTP d(NMP)n+1 +PPi
Actividades: polimerización 5´---3´ degradacion 5´---3´ (ADNpolimerasa I) degradación 5´---3´ (exonucleasa)
Fragmentos de okazaki 5´---- -----3´ (elimina rna primer)
Maduración de arn en eucariontes,
Se eliminan los intrones,
DNA b helicasa separa las cadenas der ADN
DNA c evita que la ADN b funcione
DNA g primasa sintetiza los arn iniciadores
Ssb: mantiene separadas las cadenas
DNA girasa: (DNA topoisomerasa): elimina tensión en las cadenas,corta
Ligasa

Para evitar una 2 replicación:
Metilación: la cadena de ADN esta metilada y por lo tanto es replicada, la hijas no estarán metiladas y esto indicara que aun no están listas para replicarse, mas tarde se metilaran
Secuestro de ADN

Transcripción (síntesis de ADN)
ARNr
Conjunto de proteínas y ribosomas
30% de la célula son ribosomas
75% del arn total
Estructura detallos y bucles
Procariontes: ribosomas: 30 s subunidades: 50s y 16s
Arnr: 50s(5s y 23s) 30s(16s)
Eucariontes: ribosomas:80s subunidades:60s y 40 s
Arnr: 60S (5s 5.8s y 28s) 40s(18s)

ARNT
Ayuda a convertir el código genético de nucleótidos en código genético de proteínas
Tiene bases modificadas, terminación 3´c-c-a(sitio de aa), triplete anticodon que se une al codón del ARNm por aminoacil...